Развитие эмбриональных закладок ЦНС крыс в поврежденном периферическом нерве

• Автор: Петрова, Елена Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1991
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 147 с. : ил

1.1. Проблема трансплантации тканей ЦНС в мозг взрослых животных

1.2. Трансплантация эмбриональных закладок ЦНС

в эктопические места взрослого организма

1.3. Периферический нерв и проблема трансплантации . .

3.1.1. Морфологические особенности исходного материала . . . .

3.1.2. Светооптическое исследование роста и дифференцировки клеточных элементов закладок коры эмбрионов крыс и дней развития после имплантации в поврежденный седалищный нерв

взрослых крыс.

3.1.3. Цитодифференцировка нейральных элементов имплантатов коры дневных эмбрионов

крыс по данным электронной микроскопии

3.2. Развитие эмбрионального спинного мозга в условиях имплантации в поврежденный периферический нерв взрослых крыс.

3.2.1. Морфологические особенности исходного материала

3.2.2. Светооптическое исследование роста и дифференцировки клеточных элементов спинного мозга эмбрионов крыс и дней развития после имплантации в поврежденный седалищный нерв .
Глава П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДУ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ . . . .
3.1. Развитие эмбриональных закладок неокортекса крыс, имплантированных в поврежденный периферический нерв взрослой крысы


3.2.3. Цитодифференцировка нейральных элементов имплантатов спинного мозга дневных эмбрионов крыс по данным электронной микроскопии
3.3. Дитофотометрическое исследование содержания ДНК в нейронах коры и спинного мозга, имплантированных в поврежденный седалищный
нерв.
3.4. Особенности развития эмбриональных закладок неокортекса и спинного мозга дневных эмбрионов крыс в условиях имплантации
в дистальный конец перерезанного
седалищного нерва взрослой крысы.
Глава 1У. ОБСУЩЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Они увеличиваются более, чем в раз, в то время как от дневных эмбрионов лишь в 2 раза. В одной из своих работ выделяет три фазы в развитии трансплантатов первичного некроза части трансплантата, пролиферации нейроэпителиальных клеток и миграции кластеров нейробластов, цитодифференцировки и дифференцировки нейропиля. В течение первой фазы в трансплантатах наблюдаются зоны некроза. По мнению авторов, погибает до пересаженных клеток, и особенно подвержены гибели дифференцированные нейробласты. Этим отчасти объясняется менее интенсивный рост трансплантатов от более зрелых доноров дня развития. Второй причиной является увеличение количества клеток трансплантата за счет пролиферации нейроэпителиальных клеток, которые в большем числе представлены в трансплантатах от дневных эмбрионов. Для таких трансплантатов фаза пролиферации и миграции длится от 4 до 8 суток после пересадки, и практически отсутствует для трансплантатов от дневных эмбрионов. В течение второй фазы развития нейроэпителий формирует розетки сферические структуры, которые на срезах выглядят в виде небольших полостей, окруженных нейроэпителиальными клетками. Розетки исчезают к третьему периоду развития и малодифференцированные клеточные элементы превращаются в зрелые нервные и глиальные клетки. Среди нейронов были выявлены пирамидные и звезчатые нейроны трансплантата, морфологически сходные с дефинитивным неокортексом, однако шестислойная цитоархитектоника в трансплантатах не наблюдалась. Кроме того, используя методику импрегнации серебром по x и делая рисунки с препаратов.