Структурно-функциональная организация кортикального ядра миндалевидного комплекса мозга крысы

• Автор: Карпова, Анна Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 186 с. : ил.

1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О НЕЙРОБИОЛОГИИ МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА МОЗГА

1.1. Топография

1.2. Онтогенез и филогенез

1.3. Классификация структур

1.4. Основные системы волокон

1.5. Функции

1.6. Электрофизиология

1.7. МК как ядернопалеокортикальный компонент мозга

2. СТРУКТУРНЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КОРТИКАЛЬНОГО ЯДРА . .

2.1. Дискуссионные вопросы

2.2. Топография и основы структурной организации

2.3. Онтогенез
2.4. Понятие о межуточный формациях
2.5. Связи
2.6. Электрофизиология
2.7. Нейрохимия
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
ГЛАВА III. ОБЩИЙ ОБЗОР СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ КОРТИКАЛЬНОГО ЯДРА
3.1. Цитоархитектонические особенности переднего
кортикального ядра
3.2. Цитоархитектоника периамигдалярной коры
3.3. Цитоархитсктоничсскис особенности заднего
кортикального ядра
3.4. Сравнительный анализ цитоархитектонических особенностей различных частей кортикального ядра и их классификация
ГЛАВА IV. НЕЙРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КОРТИКАЛЬНОГО ЯДРА
4.1. Нейронная организация переднего кортикального ядра
4.2. Нейронная организация периамигдалярной коры
4.3. Нейронная организация заднего кортикального ядра
4.4. Сравнительный анализ
ГЛАВА V. АНАЛИЗ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
НЕЙРОНОВ КОРТИКАЛЬНОГО ЯДРА
ГЛАВА VI. ОСОБЕННОСТИ ФОНОВОЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КОРТИКАЛЬНОГО ЯДРА
6.1. Элсктрофизиологичсская характеристика переднего 5 кортикального ядра
6.2. Электрофизиологическая характеристика периамигдалярной 0 коры
6.3. Элсктрофизиологичсская характеристика заднего 3 кортикального ядра
6.4. Сравнительный анализ
ГЛАВА V. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Последующие цитоархитектонические и гистохимические исследования у разных видов млекопитающих показали, что в каждом ядре МК можно выделить различные отделы и зоны Мухина, , Акмаев, Калимуллина, . Выделение в МК двух групп ядер, различающихся по топографии, а также по своим структурнофункциональным особенностям, оказало влияние на методологию последующих исследований этого образования мозга. Основываясь на особенностях связей считает целесообразным объединение ядер МК в две группы кортикоподобные и некортикоподобные. К кортикоподобиым автор относит В, , Вт, СО, РАС, , . Некортикоподобные включают СЕ и . Вставочные массы образуют специфическую группу некортикоподобных ядер. Такое объединение автор считает целесообразным, поскольку кортикоподобные ядра имеют обширные связи друг с другом, а также проецируют к некотикоподобным ядрам, тогда как последние имеют лишь незначительное количество проекций обратно к кортнкоподобным частям амигдалы. Вызывает недоумение предложенный и vi подход к классификации структур амигдалы. Они считают, что амигдала не является ни структурным, ни функциональным объединением. Образующие се группы клеток представлены различными частями традиционной коры, ограды и стриатума эти части по мнению авторов относятся к четырем функциональным системам добавочной обонятельной, основной обонятельной, автономной и передневисочной корковой. Итак, в настоящее время показано, что у всех млекопитающих МК состоит из нескольких ядер и субъядер. Возможно, структурной неоднородностью амигдалы во многом определяется ее функциональная сложность , . Немаловажная роль при определении функций МК отводится исследованию его связей с другими отделами мозга.