Оптимизация лечения женщин с хроническим генерализованным пародонтитом в постменопаузальном периоде

• Автор: Сергеева, Екатерина Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 89 с. : 12 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 .ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ПАРОДОНТИТ КАК МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе хронического генерализованного пародонтита
1.2. Патогенетические аспекты терапии генерализованного пародонтита
ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И ИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Организация исследования и общая характеристика больных
2.1.1. Тип исследования
2.1.2. Критерии включения
2.1.3. Критерии исключения
2.1.4. Дизайн исследования
2.1.5. Критерии досрочного прекращения исследования
2.1.6. Критерии эффективности
2.2. Методы исследования
2.2.1.Методы исследования пародонтологического статуса
2.2.2. Методы исследования ротовой жидкости
2.3. Лабораторные исследования
2.3.1. Определение уровня гомоцистеина, маркеров воспаления и повреждения эндотелия сосудов
2.3.2. Гипоталамо-гипофизарно-яичниковое гормональное состояние
2.4. Метод исследования костной ткани

2.5. Допплерографическое исследование сосудов альвеолярной
ГЛАВА 3. ИНДЕКСНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ПОЛОСТИ РТА, ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ И СЫВОРОТКИ КРОВИ У ЖЕНЩИН ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОГО ПЕРИОДА ЖИЗНИ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ТЯЖЕСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА
ГЛАВА 4. ДИНАМИКА ИНДЕКСНОЙ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ПОЛОСТИ РТА И ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ И КРОВИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЖЕНЩИН С ХРОНИЧЕСКИМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ПАРОДОНТИТОМ В ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ФОЛАТНЫМ
ВИТАМИННЫМ КОМПЛЕКСОМ
десны
2.6. Лечебно-профилактические мероприятия
2.7. Методы статистической обработки данных

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения КПУ - индекс интенсивности кариеса (кариес, пломба, удаленный) КПУп - индекс интенсивности кариеса (кариес, пломба, удаленный, по поверхности)
ПИ - пародонтальный индекс
ПМА - папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс
гц - гомоцистеин
ГГЦ - гипергомоцистеинемия
СРБ - С-реактивный белок
ИЛ-6 - интерлейкин
ЭТ-1 - эндотелии
ФСГ - фолликулостимулирующий гормон
лг - лютеинизирующий гормон
Э2 - эстрадиол
Р1 - индекс Гослинга
1Я - индекс Пурсело
Б - скорость кровотока в систолу

Определение интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови осуществляли с помощью иммуноферментного анализатора Multiscan фирмы Labsystem (Финляндия) и диагностических наборов фирмы Peninsula Laboratories Inc.(CLLIA). Чувствительность метода составляет 3 пг/мл.
Принцип метода. В этом методе мышиные моноклональные антитела, выработанные против ИЛ-6 человека, используются для захвата ИЛ-6 в исследуемом образце. Одновременно, ИЛ-6 специфичные поликлональные ан-ти-человечьи кроличьи антитела связываются с ИЛ-6 в исследуемом образце. После добавления козлиных анти-кроличьих, конъюгированных с щелочной фосфатазой антител, которые связываются с кроличьими анти-человечьими поликлональными анти-ИЛ-антителами, и последующего добавления раствора, развивающего окраску, происходит детекция цитокина.
Повышение уровня ИЛ-6 в сыворотке крови свидетельствует об активности воспаления.
Определение концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови осуществляли с помощью иммуноферментного анализатора Multiscan фирмы Labsystem (Финляндия) и диагностических наборов фирмы Peninsula Laboratories Inc. (США). Чувствительность метода составляет 1,0 пг/мл.
Принцип метода. Данный тест основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа. В методе используются уникальные моноклональные антитела определенной антигенной детерминанте молекулы CRP. Мышиные моноклональные антитела к CRP иммобилизованы в лунках микропланшета. Козьи антитела к CRP конъюгированы с ферментом пероксида-зы хрена (HRP). Образцы инкубируются одновременно с двумя типами антител, в результате чего образуется иммобилизованный комплекс, содержащий связанные HRP антитела. После 45 минут инкубации при комнатной температуре, лунки микропланшета промываются водой для удаления не связавшихся компонентов. В течение второй инкубации (20 минут) субстратом тетраметилбензидином (ТМБ) развивается голубая окраска. Развитие