Лечение глубокого кариеса и хронического фиброзного пульпита с использованием биоматериала Аллоплант

• Автор: Гиззатуллина, Ляля Локмановна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 160 с. : 28 ил.

1.1. Морфофункциональные особенности дентина и пульпы зуба

1.2. Патогенез воспалительных заболеваний пульпы зуба

1.3. Методы диагностики состояния пульпы зуба

1.4. Материалы и методики лечения заболеваний пульпы зуба

1 I

1.5.0сновы трансплантации биоматериалов Аллоплант в стоматологии.

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Материалы и методы экспериментальных исследований тканей зуба

2.2. Материалы и методы клинического исследования

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Результаты экспериментальных исследований тканей зуба.

3.1.1.Экспериментальные исследования тканей зуба при хроническом
травматическом пульпите на фоне лечения с использованием материала
Биологическая прокладка для лечения пульпита.
3.1.2. Экспериментальные исследования тканей зуба при глубоком травматическом кариесе на фоне лечения с использованием материала
Биологическая прокладка для лечения пульпита.
3.1.3.Экспериментальные исследования тканей зуба при глубоком травматическом кариесе и хроническом травматическом пульпите на фоне лечения с использованием препарата РадоцемП
3.2. Результаты клинического применения материала Биологическая прокладка для лечения пульпита и препарата РадоцемП.
3.2.1. Клинические результаты лечения хронического фиброзного пульпита
3.2.2. Клинические результаты лечения глубокого кариеса.
Глава 4. Обсукдение полученных результатов.
Выводы
Практические рекомендации.
Литература


Белкам дентинного матрикса отводится важная роль в образовании неколлагенового межклеточного вещества при развитии зубов. Функцией этих белков является инициирование минерализации КиИсагш О. У., . Биохимически определены белки, которые отвечают за преобразование малодифференцированных клеток пульпы зуба в одонтобласты, минерализацию дентина и проведении нервного импульса i . Дифференцирование одонтобластов окончание клеточного деления, цитологическая поляризация, секреция предентина и дентина регулируется сигналами молекул белка с внутреннего дентинного слоя. Главная роль в этом принадлежит белкам из группы фибронектина i . Н., . Несколько главных факторов развития внеклеточного молекулярного матрикса дентина, которые встречаются в эмбриональном развитии зуба, вновь возникают при патологических состояниях зуба. Прикариесе данный белок секретируется локально в субодонтобластическомслое дентина и отвечает за формирование и минерализацию матрицы дентина i , . Экспериментально доказано, что фосфоропротеин стимулирует минерализацию дентина , . Фосфорпротеины в околопульпарном слое дентина принимают участие в минерализации даже при отсутствии матричных везикул . Уокозе . Для восстановления функции пульпы зуба и регенерации дентина, необходимо стимулирование недифференцированных клеток пульпы зуба. Регенерация межклеточного вещества осуществляется при наличии металлопротеназы 9 и фактора роста фибробласта i1 . Белки металлопротеназ участвуют в организации белковой матрицы дентина и эмали в эмбриогенезе, при поражении твердых тканей зуба контролируют протеингл и каповый обмен А.