Пути фармакологической коррекции энцефалопатии у больных с тяжелыми формами острых отравлений ядами нейротропного действия

• Автор: Батоцыренова, Хандажап Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.20
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 132 с.

ГЛАВА 1. Формирование гипоксии при тяжелых формах острых отравлений нейротропными ядами. Использование субстратных аитигипоксантов, содержащих сукцинат в фармакологической коррекции гипоксии и се последствий. ГЛАВА 2. Методы определения токсикантов в биосредах
тоэнцефалический барьер 1. Они способны изменять метаболические пути и подавлять гиперметаболизм 5, 6. Однако, по мнению других авторов, использование барбитуратов усугубляет течение энцефалопатии , , , 7, 7, 3, 2, 7, 2. Под действием барбитуратов снижается синтез и освобождение целого ряда нейромедиаторов 8, 8, недостаточность которых играет существенную роль в формировании постреанимационной энцефалопатии 3, 9, 0. Барбитураты в дозах, необходимых для наркоза, уменьшают лишь пассивный транспорт ионов, активный транспорт ионов изменяется лишь при высоких концентрациях барбитуратов 6. Введение барбитуратов в постреанимационном периоде вызывало в эксперимен те нарушения со стороны сердечнососудистой и дыхательной систем, что способствовало усугублению энцефалопатии и вызывало более тяжелые морфологические изменения в мозге .


Н. Таланкина , нарушения кровообращения при развитии алкогольного делирия у такого контингента больных схожи с изменениями, характерными для шокового состояния . В последние годы отмечают значительный рост острых отравлений азалептином синонимы клозапин, лепонекс с общей летальностью, достигающей . Большие дозы клозапина вызывают угнетение ЦНС , . Клозапин, рецепторный антагонист широкого спектра действия, воздействующий на дофаминовые Иг и Иг рецепторы, альфа 1 и альфа2адренорецепторы, на серотониновые 5НТ2, гистаминовые НО и ацетилхолиновые рецепторы 6, 1, 7. Данные свойства препарата определяют полиморфность клинической картины нарушение сознания от делирия до комы 2, поражения сердца, нарушения дыхания , гиперсаливацию, гипотермию 5, атонию мочевого пузыря 6, респираторный дистресссиндром у взрослых, панкреатит 9, пневмонии , . Летальная доза колеблется в пределах от 0 мг клозапина 7 до 0 0 мг 0, хотя данные литературы противоречивы. Имеются сведения о благоприятном исходе отравления после приема мг азапептина 5. Выход из коматозного состояния при тяжелых формах острых отравлений азалептином характеризуется развитием нейролептического синдрома 2. По данным Ермохиной Т. В. этот синдром развивается в случаев у больных с острыми отравлениями азалептином, поступивших в коматозном состоянии. В последнее время отмечается увеличение количества больных в тяжелом и крайне тяжелом состоянии с острыми отравлениями противосудорожными средствами, в частности, финлепсином синоним карбамазепин , , 3.