Разработка физико-химических, клеточных и молекулярных моделей изучения эффектов нового отечественного иммуномодулятора "Галавит" (экспериментальное исследование)

• Автор: Мрикаев, Борис Маирбекович
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 138 с. : 17 ил.

1.1. Физикохимические и фармакологические свойства галавита

1.2. Биологические эффекты галавита.

1.3. Клинические эффекты галавита.

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Животные

2.2. Забор крови и подготовка клеток.

2.3. Хемолюминесцснцентные и спектроскопические исследования.

2.4. Влияние галавита па процессы продукции активных форм кислорода

2.5. Определение активности антиоксидантых ферментов в гемолизатах крови животных.

2.6. Влияние галавита на процессы гемолиза эритроцитов

2.7. Влияние галавита на рецепторы клеток и изучение транспорта галавита в клетки.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Методы количественного определения 1алавита в биологических средах.
3.2. Окислительновосстановительные свойства галавита в модельных физикохимических и клеточных системах и эффект галавита как универсального энергетического буфера.
3.3. Влияние галавита на синтез активных форм кислорода

в модельных системах
3.4. Влияние галавита на активность антиоксидантных ферментов клетки.
3.5. Механизмы рецепторного действия галавига на различные типы клеток
3.6. Протективная роль галавига при оксидативном клеточном стрессе и общие механизмы клеточного эффекта
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
. . 1 3
ЛИТЕРАТУРА


Исследования фармакокинетики показали макисмум содержания препарата в сыворотке крови животных через мин после внутривенной, внутримышечной инъекции или введении в виде свечей Муляр А. Г. с соавт. Период полу выведения при внутривенном введении препарата составляет 5 мин, при внутримышечном мин максимальные концентрации препарата в сыворотке крови достигаются при внутривенном введении мкМ М, при внутримышечном мкМ 5 М. Основной путь его выведения с мочей, некоторое количество около выводится с желчью. Клиренс галавита соответствует клубочковой фильтрации, причем препарата выводится в гликозилированном виде. Если принять содержание галавита в сыворотке крови за 1, то содержание его в органах составит почки желчь 3 сыв. Таким образом, галавит очень быстро выводится из организма путем обычной клубочковой фильтрации, причем столь же быстро он превращается в гликозилированпую форму типичный пуп метаболизма для выводящихся водорастворимых экзогенпных фармакологичеекиъх агентов. В тканях галавит распределяется достаточно равномерно, исключая почки место выведения и мозг гематоэнцефалический барьер для галавита практически непроницаем. Исходя из кинетики и действующих концентраций, видимо, следует исследовать фармакологические эффекты галавита в области мкМ 5 М, возможно до 1 мкМ, что соответствует концентрациям мкМ при расчете равномерного распределения вводимого внутримышечно галавита в дозе 0 мг человеку массой кг. Исследование токсических свойств галавита сразу же вывело его в ряд ведущих препаратов, так как до настоящего времени у него практически не выявлено ни токсических, ни побочных свойств Абидов М. Т., .