Патогенетическое обоснование применения дециметровой волновой терапии при ортодонтическом лечении аномалий положения отдельных зубов

• Автор: Самара, Баян Марий
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Бишкек
• Количество страниц: 146 с.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

III
5
Функциональные нарушения могут проявляться в медленном пережевывании пищи. Установлено, что у детей лет при отсутствии трем между зубами пережевывание происходит в 2 раза медленнее, чем при правильном размере зубных рядов. Известно, что, все эти описания и анализ вышеперечисленных нарушений объединяет наука ортодонтия, т. Существуют различные причины, вызывающие зубочелюстные деформации, проявляющиеся специфическими изменениями в структуре и функции зубочелюстной системы, которые отражаются и на общем состоянии организма. Наследственные заболевания, пороки развития зубочелюстной системы приводят к резкому нарушению строения лицевого скелета. К этой группе заболеваний относятся врожденные расщелины верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба, синдром ВандерВуда сочетание расщелины неба и свищей нижней губы, болезнь Шершевского, группа дизостозов, одним из ведущих симптомов которых является врожденное недоразвитие челюстных костей одно или двустороннее, синдром Франческкетти, Гольдеихара, Робена, болезнь Крузона.


Тяжелые системные врожденные заболевания могут также сопровождаться пороками развития зубов и челюстей. Так, например, при эктодермальной ангидротической дисплазии и краниоключичном дизостозе наблюдается врожденная адентия зубов верхней и нижней челюстей, нарушение правильной анатомической формы сформировавшихся и прорезавшихся зубов. При остеохонродистрофии отмечается пороки развития
челюстных костей в различной форме увеличение размеров верхней челюсти, двойной альвеолярный отросток и др. Колесов А. А Персии Л. С., ДистельВ. А., . Аномалии зубов и челюстей генетического характера влекут за собой нарушения смыкания зубных рядов, в частности, нарушение смыкания по сагитали. Так же, по наследству может передаваться вид нарушения смыкания зубных рядов по вертикали вертикальная резцовая дизокклюзия, вертикальная резцовая глубокая дизокклюзия и окклюзия Персии Л. С., . Аномалии зубного ряда, частота которых колеблется от до , ухудшают гигиеническое состояние полости рта, то есть усиливают кариесогенную ситуацию, повышают факторы риска к возникновению заболеваний пародонта и височнонижнечелюстного сустава, нередко им сопутствует нарушение функции дыхания, глотания, речи, а также изменения осанки ИльикаМаркосян Л. В., Пакалнс Г. Ю, Водолацкий М. П. и соавт. Карпов А. Н., . Аномалии, не устраненные в детстве, с возрастом не только закрепляется, но и усугубляется. Наблюдается постепенное нарастание как анатомических, так и косметических, эстетических и функциональных нарушений Калвелис Д. А., Хорошилкина Ф. Я. и соавт. Спатер , Каламкаров Х. А., Щербаков , М.