Механизмы кроветворения у бестимусных мышей

• Автор: Лукьянова, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 110 с.

1.1. Тимус и его роль в процессах кроветворения

1.2. Генез лимфоцитов и их роль в регуляции процессов кроветворения

1.3. Роль гемопоэзстимулирующего микроокружения в регуляции процессов кроветворения

1.4. Общая характеристика мышей

1.5. Особенности гемопоэза у мышей .

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

2.1 МАТЕРИАЛ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.2.1. Экспериментальные модели

2.2.2. Операция тимэктомии

2.2.3. Определение показателей периферической крови и лимфоидных органов.

2.2.4. Выделение костного мозга, изучение его клеточного состава
2.2.5. Определение жизнеспособности кариоцитов.
2.2.6. Способ получения кондиционной среды клеток костного мозга
2.2.7. Клонирование прекурсоров эритропоэза i vi.
2.2.8. Клонирование прекурсоров грануломоноцитопоэза i vi
2.2.9. Исследование структурнофункциональной организации костного мозга
2.2 Метод определения колониестимулируюшей активности кондиционной среды клеток костного мозга
2.2 Метод определения эритропоэтической активности кондиционной среды клеток костного мозга.
2.2 Методы статистической обработки данных.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Характеристика системы крови у бестимусных мышей
3.1.1. Состояние периферической крови и костномозгового кроветворения
3.1.2. Морфологический состав селезенки
3.1.3. Состояние регуляторного аппарата системы крови.
3.2. Характеристика системы крови у тимэктомированных мышей линии
3.2.1. Состояние периферической крови и костномозгового кроветворения
3.2.2. Морфологический состав селезенки.
3.2.3. Состояние регуляторного аппарата системы крови.
Глава 4. Обсуждение полученных результатов
Выводы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Возрастная инволюция тимуса происходит не только у человека. У мыши, например, к месячному возрасту продукция Тклеток составляет 0,7 уровня их продукции у новорожденной мыши. К этому периоду жизни у мыши происходит почти полная редукция тимуса теряется и структура органа, и его функция. Однако следует отметить, ч. Тлимфоцитов в циркуляции сохраняется на достигнутом уровне. Дело в том, что значительную часть популяции Тлимфоцитов составляют долгоживущие клетки, которые не нуждаются в постоянном обновлении. Поэтому численность Тклеток может поддерживаться во взрослом организме и при отсутствии тимуса. После создания пула периферических Тлимфоцитов утрата тимуса уже не приводит к катастрофическому снижению иммунитета. В пользу этого говорят результаты иммунологического обследования взрослых людей и мышей, перенесших тимэктомию 7. Из всех органов иммунной системы только для тимуса характерна возрастная инволюция. Костный мозг не претерпевает подобных возрастных изменений, если не считать накопления жировых отложений, не наблюдается также возрастной инволюции ни селезенки, ни лимфоузлов. С возрастом даже усиливается дифференцировка гранулоцитов и моноцитов в этих органах. Увеличивается с возрастом и количество естественных киллеров больших гранулярных лимфоцитов, дифференцировка которых не связана с тимусом. Можно заключить, что в организме сохраняется воспроизводство всех остальных иммунокомпетентных клеток, которые не являются долгоживущими, выполняют функции эффекторов и тратятся постоянно в борьбе с болезнетворными микробами .