Доклиническое выявление групп риска развития заболеваний системы крови с помощью метода лазерной корреляционной спектроскопии

• Автор: Ковалева, Ольга Игоревна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 121 с. : 3 ил.

1.1 Методы скрининга и доклинической диагностики заболеваний системы крови
1.2 Метод лазерной корреляционной спектроскопии в медицинской практике.
1.3 Возможности интегральной оценка биологической эффективности радиационных воздействий.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Исследование субфракционного состава сыворотки крови методом лазерной корреляционной спектроскопии
2.2. Получение и первичная подготовка нативного материала к исследованию методом ЛКС.
2.3. Методика ЛКСисследования.
2.4. Методика радиоиммунологического определения содержания антител к ацетилхолиновому рецептору.
2.5. Клинический анализ крови
2.6. Статистический анализ данных ЛКС
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Создание банка данных ЛК спектров больных с верифицированными диагнозами заболеваний системы крови
3.2 Сопоставление информативности метода ЛКС с результатами традиционных способов обследования.
3.3 Оценка дифференциальной значимости наблюдаемых сдвигов в субклеточном составе сыворотки крови.
3.4 Апробация разработанных подходов в ходе массовых
обследований работников предприятий ядернотопливного цикла и
выявление 1руппы риска по заболеваниям системы крови.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Был проведен генетический скрининг талассемии у беременных и их супругов, и выявлены из обследованных беременных около пар, у которых есть риск появления талассемии у будущего ребенка. Родители были информированы об этом и имели право осознанного выбора рождения такого ребенка. Если ребенок рождался, то он был под контролем у гематологов, чаще же разумный отказ от рождения больного ребенка позволял не расширять общую популяцию больных талассемией. Таким образом, была показана необходимость национальной политики скрининговых исследований, имеющих целью поставить пренатальный диагноз талассемии у плода в первый триместр беременности, включая последующий контроль. В., . В США были проведены скрининговые исследования пациентов с системной красной волчанкой и лимфопролиферативными заболеваниями. ДНК, взятая у них, была исследована с помощью конформационного полиморфного анализа на предмет выявления потенциальных мутаций в экстраклсточиом домене . В результате проведенного скрининга ученые пришли к выводу, что мутации редко бывают причиной системной красной волчанки и лимфопролиферативных заболеваний, хотя ранее считалось вероятным, исходя из изучения мутации этого гена на моделях, что такая мутация может быть причиной аутоиммунных и лимфопролиферативных синдромов. В США были проведены скрининговые исследования крови доноров, которая была тестирована на предмет инфицирования Тклеточным лимфотропным вирусом I и II VIII серологическими методами, которые определяют антитела к структурным белкам этого вируса. Выяснилось, что среди здоровых доноров крови инфицирование VII1 было более распространено, чем предполагалось В. В. .