Клинико-морфологическая оценка эффективности Тимодепрессина при лечении псориаза

• Автор: Зубарева, Елена Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 130 с. : 39 ил.

1.1 Иммунологические аспекты патогенеза псориаза.
1.2 Современный взгляд на системную иммуносупрессивную терапию
псориаза
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Общая характеристика клинического материала и методов.
2.2 Гистологическое и иммуногистохимическое исследование кожных
биоптатов больных псориазом.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Клиническая характеристика больных псориазом до начала
лечения.
3.2 Динамика клинических показателей при лечении больных псориазом традиционными методами
3.3 Динамика клинических показателей при лечении больных псориазом
с включением фармакопрепарата Тимодепрессин.
3.4 Гистологическая характеристика биоптатов пациентов обеих групп до начала лечения
3.5 Гистологическая характеристика биоптатов пациентов группы сравнения к дню лечения
3.6 Гистологическая характеристика биоптатов пациентов основной группы к дню лечения
3.7 Иммуноморфологическая характеристика лимфоцитов и антигенпрезентируюших клеток в псориатической папуле
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
1.Обоснование применения Тимодепрессина в лечении среднетяжелых и
тяжелых форм псориаза.
2 Редукция воспалительного инфильтрата псориатической папулы в условиях
терапии Тимодепрессином
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В случае доминирования в микроокружении иммунного синапса ИЛ и ИФу наивные Тклстки дифференцируются в клетки 4 X. Именно клеточная пролиферация служит ключевым этапом в развитии иммунного ответа, обеспечивая увеличение числа антигенспецифичных Тклсток Хаитов , . В процессе дифференцировки лимфоцит экспрессирует в надлежащем количестве мембранные молекулы и цитокины, необходимые для атаки на клеткимишени. Состояние активации заключается в биосинтезе и секреции эффекторных молекул. Цитокины это биологически активные вещества белковой природы. Являясь коммуникационными молекулами, они обеспечивают межклеточные взаимодействия Цитокины. Кетлинский С. А., . Посредством связывания со специфическими рецепторами на клеткахмишенях они регулируют активацию, дифференцировку и пролиферацию иммунных клеток. Йегер Л. Зимина И. В., . Как только в очаге воспаления появляются, лимфоциты начинается, цитокиновый штурм стимулирующий экстравазацию не только, нейтрофильных лейкоцитов, участвующих в формировании патогмоничных ДЛЯ псориаза микроабсцсссов Мунро, но и моноцитов с последующим их созреванием в миелоидные дендритные клетки. Эти клетки начинают экспрессировать. МНС класса II. Ьес М. Я., . Кроме того, моноциты и макрофаги имеют рецепторы к цитокинам, таким как ИЛ2, ИЛ4,. ИФу. Поэтому функциональная активность этих клеток усилена Тклеточными цитокинами через указанные рецепторы. Одними из ведущих цитокинов в морфогенезе псориатической бляшки считаются ИЛ2, ИЛ8, ИФу АБабиНаЬ К. Лангерганса. Группа этих цитокинов обладает рядом выраженных эффектов, модулирующих воспалительную реакцию в очагах поражения.