Редкие формы рака легкого

• Автор: Свиридов, Станислав Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 117 с. : 24 ил.

1.1. Бронхиолоальвеолярный рак БАР.
1.2. Крупноклеточный рак легкого ККРЛ.
1.3. Железистоплоско клеточный рак легкого.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
. , 2.1. Общая характеристика клинических наблюдений.
2.2. Методы исследования
2.3. Методы статистической обработки
ГЛАВА 3. Морфологические тины и варианты редких форм рака
легкого
3.1. Бронхиолоальвеолярный рак.
3.2. Крупноклеточный рак легкого
3.3. Железистонлоскоклеточный рак
ГЛАВА 4. Непосредственные и отдаленные результаты лечения.
4.1. Непосредственные результаты лечения
4.2. Выживаемость в зависимости от клинических факторов.
4.2.1. Гистологическая форма рака легкого.
4.2.2. Хирургическое лечение
4.2.3. Комбинированное лечение
4.3. Анализ выживаемости больных редкими формами рака легкого
4.3.1. Анализ выживаемости больных БАР
4.3.2. Анализ выживаемости больных железистоплоскоклеточным раком легкого
4.3.3. Анализ выживаемости больных крупноклеточным раком легкого
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
Список литературы


Описан слу
чай бронхиолоальвеолярного рака, развившийся во врожденной аденомоподобной воздушной кисте I типа. Патогенез БАР сложен и недостаточно изучен. Предполагается, что воспалительные и пролиферативные изменения в легких, вызванные воздействием различных экзогенных факторов курение, химические вещества, радиация и др. В свою очередь хронические заболевания легкого пневмония, туберкулез, бронхоэктазы и др. На фоне фибрознорубцовых изменений легочной ткани с пролиферацией и метаплазией эпителия возможно развитие опухоли , , . Канцерогенез в этих случаях объясняется повышением чувствительности измененного эпителия к воздействию канцерогенов. Такая точка зрения подтверждается экспериментальными исследованиями, в которых после введения уретана у мышей развивались аденомы легкого с диффузной и очаговой пролиферацией альвеолярного эпителия, часто с озлокачествлением, напоминающие БАР у человека. Грицюте I, . Отмечена связь БАР с наследственным и семейным фактором i . Описано 3 наблюдения БАР в одной семье, возникшего на фоне фиброзирующего альвеолита . От 1 до 9 всех первичных легочных опухолей диагностируется как бронхиолоальвеолярный рак Харченко В. П., ГалилОглы Г. А., Кузьмин И. В., . БАР в 3 всех случаев опухолей легкого. С по З. Н. Айтаков и Савченко выявили 9 случаев БАР в торакальном отделении Московского городского онкологического диспансера, что составляет 2,9 общего числа больных раком легкого, лечившихся за эти годы в отделении. Этот показатель колебался в разные годы от 1,5 до 4,7.