Редкие злокачественные опухоли костей у детей: клиника, диагностика и лечение

• Автор: Хестанов, Денис Борисович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 147 с. : 9 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ХОНДРОСАРКОМА И ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ ГИСТИОЦИТОМА. Хондросаркома 7 . Злокачественная фиброзная гистиоцитома. Клинические особенности злокачественной фиброзной гистиоцитомы. Диагностика злокачественной фиброзной гистиоцитомы. Лечение злокачественной фиброзной гистиоцитомы. ГЛАВА 2. Характеристика детей с ХС контрольной группы 1. Характеристика детей с ХС основной группы II. Общая характеристика наблюдаемых больных с ЗФГ. Определение выделяемых групп детей с ЗФГ. Характеристика детей с ЗФГ основной группы И. ГЛАВА 3. Лучевые методы визуализации ХС. Лабораторные . Диагностика злокачественной фиброзной гистиоцитомы костей у детей. Морфологическая диагностика
3. Цитологические исследования. Алгоритм диагностики ХС и ЗФГ у детей. ГЛАВА 4. Хондросаркома. Злокачественная фиброзная гистиоцитома. УКАЗАТЕЛЬ ИСТОЧНИКОВ ЛИТЕРАТУРЫ. СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ПРИНЯТЫХ В ДИССЕРТАЦИИ
могут быть приняты за гигантоклеточные. Рабдомиосаркоматозная дифферелцировка наблюдается значительно реже, но иногда дедифференцированный компонент имеет микроскопически иммуногистохимические и ультраструктурные признаки рабдомиосаркомы плеоморфного типа.


Ограниченное число наблюдений этого вида опухолей показывает, что пик заболеваемости находится в пределах го десятилетий жизни, но отдельные случаи могут наблюдаться в возрасте от до лет. Соотношение мужчин и женщин среди больных составляет 2,. Светлоклеточная ХС локализуется преимущественно в концах длинных трубчатых костей и распространяется на суставной хрящ. Проксимальный отдел бедренной кости является наиболее часто поражаемой областью, где обнаруживается примерно этих новообразований. Второе наиболее часто поражаемое место проксимальный конец плечевой кости. Остальные случаи светлоклетошой ХС относительно равномерно распределяются но костям скелета. Иногда вовлекаются в процесс кости туловища и черепнолицевой скелет . Мезенхимальная хондросаркома редкая нозологическая форма опухоли, характеризующаяся наличием солидных высококлеточных полей из округлых или слегка вытянутых примитивных мезенхимальных клеток с фокусами хрящевой дифференцировки. Преобладает обычно нехрящевой компонент, и такую опухоль можно принять за саркому Юинга или гемаш иоперицигому. Мезенхимальная ХС была описана в г. К г. ХС. Клинически, рентгенологически и гистологически она отличается от обычной и дедифференцированной ХС. Частота и локализация. Мезенхимальная ХС встречается исключительно редко, составляя не более 2 всех ХС. Ограниченное количество наблюдений этого поражения указывает, что обычно оно возникает у молодых взрослых и подростков. Пик заболеваемости приходится на третье десятилетие жизни.