Противоопухолевые свойства вакцинного штамма вируса венесуэльского энцефаломиелита и его онколизата

• Автор: Громова, Анна Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 135 с. : ил

Введение. Глава 1. Онкотропизм вирусов. I. И апория вопроса. Вирус венесуэльского энцефаломиелита. Гетерогенизация опухолей
7. Виротерапия опухолей. Противоопухолевая вакцинация. Глава 2. ГлаваЗ. Онкотропные свойства вируса ВЭЛ. З.З. Изучение противоопухолевой активности вируса ВЭЛ на модели
условного метастазирования . Изучение воздействия вируса ВЭЛ на развитие послеоперационных метастазов. Морфологическое чередование опухолевой ткани животных, получивших терапию вирусом. Изучение озосйстпия вируса на различные параметры иммунного ответа опухаленосителей. Лнтиметастатнческаа активность вирусного онколитата. Определение иммуногенности онколизата т и1го. З.Х. Послеоперационная терапия онколизатом. Комбинированная терапия мышей вирусом, онколитатом и нммуномодулятором. Выводы. Еще трудно было однозначно сказать, каков именно механизм вирусного онколиза, но стало ясно, что эго совокупность взаимоотношений в системе опухолевая клетка вирус организм. Е. Маха с соавторами 7 обнаружили, что онкотропный аденовирус при повторном контакте с опухолевой тканью приобретает онкогенные потенции.


Я. СветМолдавского , , выдвинувшего гипотезу гетерогенизашш опухолевых клеток вирусной инфекцией, роль предполагаемого иммуногена играют новые антигены на поверхности опухолевых клеток, которые возникают при инфицировании их вирусами. Причем, эти новые, индуцированные вирусом, антигены являются антигенами трансплантационного типа. Эта гипотеза, с некоторыми дополнениями, была признана целым рядом исследователей 0. Данное предположение подтверждено экспериментально удалось выявить огторженние инфицированных вирусом опухолевых клеток организмом реципиента, иммунного к данному вирусу. Однако, в этом случае, для успешного уничтожения всех опухолевых клеток в организме необходима поголовная гетерогеннзация, практическое осуществление которой, по мнению . Ып1елшапп 9, 1, 2, вряд ли реально. Согласно представлениям этого и ряда других ученых, очевидно, что феномен усиления иммуногенности вирусиндуцированных клеток более сложен и не может быть сведен только к принципу гетерогенизации, которая, возможно, является лишь частью механизма, определяющего феномен в целом. Иммунитет, индуцированный вирусинфицнрованными опухолевыми клетками, а также их гомогенатами и мембранными фракциями, проявляется не только в виде неспецифической стимуляции иммунокомпетентных систем организма, но и являегся вирус и опухолеспецифичным. Удавалось передать иммунитет к опухолевым, вирусинфицнрованным опухолевым клеткам и вирусу пересадкой животномуреципиенту клеток иммунной системы донораопухоленосигеля. Однако, осталась непонятной роль факторов времени и фазы иммунитета, а также зависимость этих явлений от введенной дозы при применении различных иммуногенов.