Особенности клинического течения рака молочной железы в сочетании со злокачественными новообразованиями других локализаций

• Автор: Соколов, Николай Юрьевич
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 141 с. : 9 ил.

Оглавление

Список сокращений.

Введение

ГЛАВА 1. Обзор литературы.

ГЛАВА 2. Материалы и методы

ГЛАВА 3. Рак молочной железы с синхронным возникновением

злокачественных новообразований иных локализаций.

ГЛАВА 4. Рак молочной железы с метахронным возникновением

злокачественных новообразований других локализаций.

4.1. Метахронное сочетание рака молочной железы и

злокачественных новообразований иных локализаций.

4.2 Синхроннометахронное и метахроиносинхронное сочетание рака молочной железы с другими злокачественными новообразованиями
Заключение
Выводы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


К ним относятся синдром Гарднера, ПейтцаЕгерса, Каудена и такое иммунодефицитное состояние, как синдром ЛуиБар 3, ,, . Для носительниц патологического гена 1 риск развития рака молочной железы составляет , а рака яичников 0, 2, 3. Причем вторая опухоль у таких больных в развивается в противоположной молочной железе. Носительство гена 2 ассоциируется с риском развития рака молочной железы в 8. Неполноценность механизмов распознавания и элиминации мутированных клеток, то есть состояния иммунной системы. В данном случае принято прежде всего упоминать тяжелые иммунодефициты. Однако онкологический риск могут увеличивать и менее выраженные нарушения, такие как аутоиммунные заболевания и возрастная инволюция иммунной системы. Нормальные генетические вариации также влияют на эффективность противоопухолевого иммунитета. В частности, у онкологических больных установлена необычная встречаемость некоторых гаплотипов генов . Время возникновения первичномножественных злокачественных образований является одним из самых важных критериев в их дифференциации и последующей классификации. В литературе до сих нор нет окончательного мнения о длительности промежутка времени между возникновением первичной и последующих опухолей. Часть авторов считают, что интервал времени должен составлять более I года Вольская В. М., Варяхин , Минц Я. В. Тугаринов А. И., . Некоторые исследователи считают, что промежуток должен быть не менее 3 лет Марморштейн С. Я. с соавт. Самохина И. В., . Тем не менее, большинство исследователей придерживаются мнения, чю интервал выявления метахронной опухоли составляет более 6 месяцев.