Оптимизация химиотерапии больных распространенным раком легкого

• Автор: Филоненко, Елена Васильевна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 166 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Рак легкого осложнения специального лечения нарушения иммунного статуса и метаболизма. Методы их профилактики и

коррекции обзор литературы .

Глава 2. Материал и методы исследования .

Глава 3. Комплексный анализ клиникоиммунологических показателей больных распространенным собственные наблюдения

Глава 3.1 Клиническая характеристика больных распространенным раком

легкого до начала химиотерапии.

Глава 3.2 Иммунный статус больных распространенным раком легкого до

начала химиотерапевтического лечения

Глава 4. Влияние иммунотерапии на соматический и иммунный статус больных распространенным раком легкого на фоне курсов
химиотерапии
Глава 4.1 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 1 курс
Глава 4.2 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 2 курс
Глава 4.3 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 3 курс
Глава 4.4 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 4 курс
Глава 4.5 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 5 курс
Глава 4.6 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 6 курс
Глава 4.7 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 7 курс
Глава 4.8 Клиникоиммунологический мониторинг больных распространенным раком легкого на фоне химиотерапии 8 курс
Глава 4.9 Результаты катамнестического наблюдения больных
Заключение.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Нарушения гомеостаза при злокачественных новообразованиях так же сопровождается выработкой специфичных полипептидов или протеинов, используемых, в настоящее время, в качестве специфичных лабораторных маркеров опухолевого роста , 9. В качестве маркеров опухолевого роста можно использовать Т1Жтест, кожную реакцию гиперчувствительности замедленного типа с аутологичными модифицированными иммунологическими лимфоцитами 8, белок р 6 и многие другие. У больных раком легкого применяется целый ряд маркеров, среди которых наиболее часто применяют раковоэмбриональный антиген РЕА, раковоассоциированный антиген СА5, ферритин. Уровни этих антигенов достаточно точно отражают не только наличие опухоли, но и коррелируют с распространенностью процесса 8, , 5. Так, у больных неоперабельным раком легкого концентрации СЕА, СА5 и ферритина превышают дискриминационные уровни в несколько в и более раз, в то время, как при доброкачественных заболеваниях органов дыхания обычно не превышают верхнюю границу нормы 8. Для клинического применения очень важно исследование уровня опухолевых маркеров в динамике для оценки эффективности проводимого лечения 7, , . Нарушения системы гомеостаза так же отражаются на состоянии иммунной системы в целом, что клинически проявляется в формировании иммунодефицитных состояний. Выделяют две большие группы иммунодефицитов первичные врожденные и вторичные приобретенные , 0. Их роль в развитии онкопатологии неодинакова. Первичные иммунодефицитные состояния представляют собой врожденные нарушения иммунной системы, характеризующиеся ранней клинической реализацией иммунопатологии. Большинство первичных ИДС являются наследуемыми состояниями.