Некоторые аминергические механизмы реализации противоопухолевой активности циклофосфана при различных способах экспериментальной химиотерапии

• Автор: Каплиева, Ирина Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 172 с. : 44 ил.

1.1. Биоаминергические механизмы нейрогуморальной регуляции и их связь с иммунной системой.

1.2. Роль биогенных аминов в опухолевом процессе и при проведении химиотерапии

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Характеристика серии исследований и экспериментальных групп

2.2. Схемы проведения медикаментозного воздействия

2.3. Оценка противоопухолевой эффективности и токсичности различных вариантов экспериментальной химиотерапии у крыс с саркомой .

2.4. Биохимические методы исследования

2.5. Математическая обработка результатов.

Глава 3. Изменение спектра биогенных аминов в органах иммунной и нейроэндокринной систем у интактных крыс при разных способах введения циклофосфана .
3.1. Содержание биогенных аминов в органах иммунной и нейроэндокринной систем у интактных крыс после системного введения циклофосфана
3.2. Содержание биогенных аминов в органах иммунной и нейроэндокринной систем у интактных крыс после введения циклофосфана методом экспериментальной аутогемохимиотераиии
3.3. Сравнительный анализ изменений биогенных аминов в органах иммунной и нейроэндокринной систем у интактных крыс после введения циклофосфана
двумя методами
Глава 4. Характеристика спектра биогенных аминов в иммунекомпетентных, в нейроэндокринных органах и опухолевой ткани у крыс с саркомой
Глава 5. Особенности изменений спектра биогенных аминов в иммупнокомпстентных, нейроэндокринных органах и опухолевой ткани у крыс с саркомой при различных способах экпери ментальной химиотерапии циклофосфаном.
5.1. Оценка противоопухолевой эффективности и оценка степени токсичности различных вариантов экспериментальной химиотерапии у крыс с саркомой .
5.2. Содержание биогенных аминов в органах иммунной, нейроэндокринной систем и опухолевой ткани у крыс с саркомой после проведения системной химиотерапии циклофосфаном.
5.3. Содержание биогенных аминов в органах иммунной, нейроэндокринной систем и опухолевой ткани у крыс с саркомой после проведения аутогемохимиотерапии циклофосфаном.
5.4. Сравнительный анализ изменений биогенных аминов в органах иммунной, нейроэндокринной систем и опухолевой ткани у крыс с саркомой после проведения химиотерапии циклофосфаном двумя
способами
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Богатая адренергическая иннервация, наличие а и адренорецепторов в органе Гордон Д. С. и соавт. Сысоева I. А. и соавт. Сергеева В. НА, А, Г, С Рахматуллин И. М. и соавт. В. Е. I. . Р. . В тимусе существует система МАпродуцирующих клеток в центрах лимфоидных фолликулов и во внутренней зоне коры тимусной дольки и МАпоглотитсльная система межфолликулярных макрофагов и наружных клеток тимусной дольки. Премедуллярные, субкапсулярные и тучные клетки принимают участие в создании определенного гомеостаза биогенных аминов в органе Сергеева В. Стручко Г. Ю. и соавт. Некоторые клетки выделяют и КА, и С, а некоторые тучные и внутрифолликулярные только С, при одновременном поглощении КА Сергеева В. Между КА и С в тимусе существуют конкурентные взаимоотношения. С специфически взаимодействует с лимфоцитами по типу обратимого, насыщаемого, зависимого от температуры рецепторного связывания, отличающегося от процесса обратного захвата С на тромбоцитах Лесничук С. А. и соавт. Гергическая система тимуса представлена 2 группами клеток клетками премедулляриой зоны, продуцирующих Г, и клетками субкапсулярной зоны, его поглащающих Любовцева Л. А., Гордон Б. М. и соавт. В. Е. БА в различных структурах тимуса регулируют большое количество процессов. В частности, они участвуют в регуляции скорости дифференцировки и выброса лимфоцитов в периферическую кровь, поэтому нарушение синтеза и секреции этих веществ обязательно сказывается на функциональном состоянии иммунной, нервной и эндокринной систем организма Белоусов Ю. Б. и соавт. Стручко Г. Ю. и соавт.