Комбинированное лечение рака желудка IV стадии

• Автор: Попов, Дмитрий Николаевич
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 176 с. : 5 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика клинического материала и методика проведения комбинированного лечения

2.2. Обоснование программы комбинированного лечения

2.3. Методика оценки состояния системы крови в процессе проведения химиотерапии по схеме кселода и цисплатин

2.4. Методы оценки результатов комбинированного лечения

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ

РАКА ЖЕЛУДКА IV СТАДИИ

3.1. Характеристика выполненных оперативных вмешательств

3.2. Ранние послеоперационные осложнения.
Послеоперационная летальность
3.3. Послеоперационный период при внутрибрюшном введении цисплатина
3.4. Противоопухолевый эффект режима кселодацисплатин
3.5. Побочные эффекты режима кселода цисплатин
и способы их коррекции
3.6. Отдаленные результаты комбинированного лечения
рака желудка IV стадии
ГЛАВА 4. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ НА ЭТАПАХ КОМБИНИРОВАННО О ЛЕЧЕНИЯ
4.1. Динамика количественной оценки физического функционирования
4.2. Динамика количественной оценки симптоматической шкалы
и общего статуса здоровья
4.3. Оценка симптомов заболевания модуль ЕОЛТС БТО
ГЛАВА 5. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ КРОВИ В ПРОЦЕССЕ
ЦИКЛОВОЙ ХИМИОТЕРАПИИ КСЕЛОДАЦИСПЛАТИН
5.1. Морфофункциональное состояние периферической крови
5.2. Морфофункциональное состояние костномозгового кроветворения
5.3. Состояние пула кроветворных клетокпредшсственников
в динамике проведения химиотерапии
5.4. Интенсивность созревания предшественников эритро и грануломоноцитопоэза в костном мозге
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 8
образования структурно несовершенной РНК за счет внедрения фторурацила в ее структуру на одной из фаз митотического цикла 9, . Таблица 2. Эффективность различных противоопухолевых препаратов у больных диссеминированным раком желудка 8. Характерно, что препарат лучше воздействует на первичные и рецидивные опухоли и в меньшей степени на метастазы 9, . Метастазы рака желудка проявляют различную чувствительность к 5ФУ. Наиболее чувствительны печеночные метастазы, менее метастазы в лимфатические узлы, и практически нечувствительны метастазы в легкие 9. До сих пор не существует убедительных доказательств того, что монотерапия 5ФУ менее эффективна, чем комбинированная химиотерапия с
включением или без включения 5ФУ табл. Рандомизированные исследования, в которых сравнивается эффективность 5ФУ и комбинаций на его основе, показали, что при проведении комбинированной химиотерапии чаще отмечается более выраженный объективный противоопухолевый эффект, что, однако, не приводит к увеличению продолжительности жизни, в сравнении с использованием монотерапии 5ФУ. Небольшое число больных, участвовавших в исследованиях, не позволяет говорить о статистической достоверности полученных результатов. Таблица 3. Результаты сравнения эффективности 5ФУ и комбинаций на его основе у больных метастатическим раком желудка , . Число больных Объективный эффект, Продолжительность жизни, мес. В году С. А. Гиллсром в институте органического синтеза АН Латвийской ССР был синтезирован фторафур. Препарат является транспортной формой 5ФУ, обеспечивающей длительные невысокие концентрации цитостатика в тканях .