Изучение функциональных особенностей и антигенспецифических рецепторов клеток памяти CD8+

• Автор: Гриненко, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 111 с. : 32 ил.

1. Особенности первичного иммунного ответа.

2. Фенотип клеток памяти

3. Происхождение клеток памяти

4. Регуляция размеров пула клеток памяти

5. Функциональные особенности клеток памяти.

6. Центральные и эффекторные клетки памяти

7. Механизмы избегания клетками памяти активационно индуцированного апоптоза.

8. Аффинность рецепторов клеток памяти

9. Роль клеток С в дифференцировке и выживании клеток памяти С.

. Влияние клеток памяти на первичный иммунный ответ.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

РЕЗУЛЬТАТЫ.
ГЛАВА 1. Пролиферация клеток памяти СЭ8 в ответе на аллогенные
стимуляторы, подвергнутые острому тепловому шоку.
ГЛАВА 2. Роль клеток С в дифференцировке и длительном персистировании клеток памяти СЭ8 специфичных к аллогенной опухоли
2.1. Роль клеток С в первичном аллогенном ответе.
2.2. Роль клеток С во вторичном иммунном ответе
2.3. Роль клеток С4 в дифференцировке клеток памяти С.
ГЛАВА 3. Супрессия первичного иммунного ответа клетками памяти
С.
3.1. Определение популяции клеток, подавляемой клетками памяти 8.
3.2. Подавление дифференцировки наивных клеток в клетки памяти клетками памяти 8 .
3.3. Механизмы супрессии первичного иммунного ответа
ГЛАВА 4. Изучение особенностей рецепторов клеток памяти 8.
ГЛАВА 5. Клонирование рецепторов клеток памяти
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
БЛАГОДАРНОСТИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Было показано, что на пике иммунного ответа клеток 8 после иммунизации V небольшая популяция эффекторных клеток 5 экспрессирует на своей поверхности повышенное количество цепи рецептора к I7 I7, т. I7I. С помощью адоптивного переноса клеток с повышенной экспрессией I7 неиммунизированным мышам было показано, что именно они способны длительно порепетировать в организме и проявлять функциональные свойства клеток памяти. Следовательно, эти клетки являются предшественниками долгоживущих клеток памяти 8 . М. . Роль I7 в формировании клеток памяти остается до конца не решенным. Экспрессия I7 может являться одним из механизмов дифференцировки клеток памяти или же возникает как следствие этого процесса. В любом случае, I7 является важным поверхностным маркером, с помощью которого можно отличить предшественников долгоживущих клеток памяти от эффекторных клеток, подвергающихся апоптозу В. Недавно было показано, что важную роль в дифференцировке клеток памяти 8 играет способность небольшой популяции активированных эффекторных клеток экспрессировать на клеточной поверхности молекулу 8. Функция гомодимерной молекулы 8 существенно отличается от гетеродимера 8 . Лигандом для гомодимерных молекул 8 является тимусный лейкоцитарный антиген, неклассическая молекула МНС класса I. Ранее было показано, что сигнал через молекулы 8 способствует выживанию незрелых тимоцнтов, увеличивая экспрессию антиапоптотических молекул x и Вс в клетках. Исследователи
предположили, что экспрессия молекул 8 может приводить к предотвращению активационноиндуцированного апоптоза предшественников клеток памяти. Мышей иммунизировали вирусом V.