Изучение структурных особенностей MMTV и иммунорегуляторных аспектов жизненного цикла вируса

• Автор: Побезинская, Елена Леонидовна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 152 с. : ил

1.1 Влияние ограничения репертуара пептидов,

представляемых в контексте МНС II, на презентацию суперантигенов

1.1.1 Презентация вирусного клетками мышей КО.

1.1.2 Способность Т клеток из КО узнавать вирусные

1.1.3 Презентация вирусного клетками

мышей АьЕр.

1.1.4 Способность Т клеток мышей АьЕр узнавать вирусные

1.1.5 Зависимость эффективности инфицирования

экзогенным V от разнообразия пептидов, представляемых молекулами МНС класса II. . .

1.1.6 Презентация бактериальных клетками

мутантных мышей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
1.2 Изменение чувствительности к V в ходе развития
организма
1.1.1 Чувствительность новорожднных мышей к инфекции V при вскармливании на инфицированном молоке
1.2.2 Чувствительность взрослых мышей к инфекции V после инъекции инфицированных спленоцитов
1.2.3 Чувствительность новорожднных мышей к инфекции V при введении инфицированных спленоцитов взрослых животных.
1.2.4 Чувствительность мышей V к V3 при вскармливании инфицированным молоком, содержащим несколько вирусов
1.2.5 Зависимость инфицирования от возраста животных.
1.2.6 Свойства спленоцитов новорожднных мышей в культуре i vi
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА 2. Структурные особенности V, связанные с
канцерогенезом
2.1 Экзогенный вирус присутствует в организме мышей
СЗН
2.2 V у мышей СЗН отличается от V у мышей
СЗН
2.3 Способность вируса VНе индуцировать образование опухолей.
2.4 Канцерогенность генетически сконструированного гибридного V у мышей линии
и
2.5 Экспрессия генов I в опухолях, вызванных и
ММТУ НеСГ
2.6 Клонирование и секвенирование вирусов ММТУСЗН и
ММТУНеа
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
БЛАГОДАРНОСТИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Последовательности всех v отличаются от , ко очень похожи между собой, за исключением последних аминокислотных остатков Сконцевого участка. Если это секретируемые глобулярные белки массой . II типа. Несмотря на такую разницу в первичных и третичных структурах, биологическая активность всех одинакова. Все суперантигены связываются с молекулами МНС класса II и с Тклеточными
рецепторами , стимулируя при этом большой процент Т клеток, экспрессирующих определнные V. Однако, презентация и их взаимодействие с отличается от обычных пептидов по нескольким параметрам. Прежде чем описывать молекулярные взаимодействия с МНС и , следует вспомнить строение самих молекул МНС и Тклеточного рецептора. Молекула МНС класса II является гетеродимером, состоящим из двух цепей а и , . Каждая цепь, в свою очередь состоит из двух доменов. В желобке имеется ряд полиморфных участков, с которыми взаимодействует пептид. V домен. V домены обеих цепей образуют четыре С района районы определяющие комплементарность. Район 3 содержит гипервариабельный участок V, ответственный за распознавание. Известно, что 2 контактируют только с МНС, а 1 и 3 взаимодействуют и с молекулой МНС и с пептидом. Во время внутриклеточного транспорта с молекулами МНС класса II происходят структурные изменения. Эти изменения выражаются в приобретении комплексами молекула МНСпептид стабильности в буферах, содержащих i ix , i , i . М. i . Е. . V. . В эндосомах при понижении происходит частичное нарушение третичной структуры молекулы, и она приобретает рыхлую конформацию i .