Клинико-нейрофизиологическая характеристика нейромоторной системы у больных диффузным токсическим зобом

• Автор: Анисимова, Луиза Каймановна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 112 с. : 7 ил.

1.1 Современные аспекты нервномышечных нарушений

у больных диффузным токсическим зобом.

1.2. Функциональные методы оценки рефлекторной

возбудимости сегментарных и супрасегментарных отделов

нервной системы .

1.2.1. Оценка рефлекторной возбудимости спинного мозга

методом регистрации и анализа Нрефлекса.

1.2.2. Оценка рефлекторной возбудимости ствола мозга методом регистрации и анализа

мигательного рефлекса

Глава 2. Материал и методы исследовании

2.1. Общая характеристика больных

2.1.1. Методы исследования функционального состояния
щитовидной железы
2.1.2. Инструментальные методы исследования диагностики диффузного токсического зоба
2.1.3. Электронейрофизиологические методы исследования диагностики диффузного токсического зоба
2.1.3.1. Оценка рефлекторной активности спинного мозга
методом регистрации и анализа Нрефлекса.
2.1.3.2. Оценка рефлекторной активности ствола головного
мозга методом регистрации и анализа мигательнот рефлекса
2.1.4. Прочие методы исследования больных диффузным токсическим зобом.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Клинические особенности соматического, психоневрологи чес кого статуса и нервномышечных нарушений у больных диффузным токсическим зобом
3.2. Результаты исследования рефлекторной активности спинного
мозга у больных диффузным токсическим зобом
3.3. Результаты анализа рефлекторной активности ствола
мозга у больных диффузным токсическим зобом
Обсуждение полученных результатов
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Сложность диагностики острой миопатии заключается в том, что у большинства больных трудно выделить мышечные нарушения из
совокупности соматических, циркуляторных, нервнопсихических и других расстройств, развивающихся во время тиреотоксичсского криза. Возможно, поэтому данная форма миопатии иногда обозначается таким аморфным термином острая тиреотоксическая эицефаломиопатия Дривотинов Б. В., Клебанов И. З., . До настоящего времени патогенез острой миопатии остается во многом неясным. Результаты клиникофункционального анализа свидетельствовали о поражениях мышц высокая степень спонтанной активности , потенциалы фасцикуляций и невральных структур боли, снижение сухожильных и надкостничных рефлексов. В мышцах выявлялись неспецифические структурные изменения исчезновение поперечной исчерченносш, признаки отека мышечной ткани, пролиферации фибробластов и ядер сарколеммы, очаги лимфоцитарной инфильтрации v V, , , , v . Подострая тиреотоксическая миопатия. Данная форма миопатии при синдроме тиреотоксикоза была выделена М. Развивается в первые месяцы болезни. Характерные гистологические изменения в мышцах не выявлялись. По мерс декомпенсации тиреотоксикоза на ЭМГ начинают обнаруживаться признаки поражения нервной системы. Большинство исследователей вообще считали эту форму проявлением миелопатии Дривотинов Б. В., Клебанов М. З., . Чаще ее проявления сочетались с симптомами энцефалопатии тиреотоксической энцефаломиелопатией. Хроническая тиреотоксическая миопатия. Впервые описана . До г.