Клинико-лучевая и восстановительная терапия наследственных миопатий

• Автор: Зуев, Андрей Александрович
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 120 с.

1.2. Наследственные миопатии. Общие положения

1.3. Диагностика наследственных миопатий

1.3.1. Клиникофункциональные методы диагностики

1.3.2. Методы лучевой диагностики

1.4. Восстановителыюкорригирующая терапия наследственных миопатий

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Общая характеристика клинического материала

2.2. Методы обследования больных

2.2.1. Комплексное клиническое исследование

2.2.2. Метод магнитнорезонансной томографии

2.2.3. Электрофизиологические методы

2.2.4. Методы обработки результатов
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКОЛУЧЕВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Характеристика группы больных
3.2. Результаты МРтомографии мышц
Глава 4. АНТИОКСИДАНТНАЯ И АКТОПРОТЕКТОРНАЯ ТЕРАПИЯ В КОРРЕКЦИИ ЭНЕРГЕТИЧСКОГО МЕТАБОЛИЗМА МЫШЦ ПРИ МИОПАТИЯХ И Е ЭФФЕКТИВНОСТЬ
4.1. Характеристика группы больных
4.2. Результаты исследования
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В результате цепи биохимических реакций повышается проницаемость субсинаптической мембраны для ионов Ыа, которые, диффундируя внутрь мышечного волокна, вызывают деполяризацию, проницаемость мембраны для ионов 3 и К резко возрастает и в результате перераспределения их концентраций внутри и снаружи мышечного волокна нарастающая деполяризация приводит к инверсии потенциала, а затем за счет избыточного выхода ионов К из клетки происходит реполяризация мембраны с возвращением ее потенциала к исходному уровню. Эта быстрая последовательность деполяризации, инверсии потенциала и реполяризации мембраны носит название потенциал действия мышечного волокна ЮсевичЮ. Мышечные волокна внутри мышцы объединены в функциональные группы, называемые нервномышечными двигательными единицами ДЕ, которые представляют собой совокупность мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном передних рогов спинного мозга или ядер ствола головного мозга Гехт Б. М., Касаткина Л. Ф., Кевиш А. В., . При возбуждении мотонейрона возбуждаются соответственно все мышечные волокна, которые он иннервирует. В результате регистрируется потенциал действия ПД ДЕ, представляющий собой сумму ПД многих мышечных волокон, имеющий большую амплитуду, чем потенциал фибрилляции. Длительность этого потенциала также больше, чем длительность потенциала фибрилляции, поскольку возбуждение отдельных мышечных волокон происходит не абсолютно синхронно изза разного времени распространения потенциала действия по концевым веточкам нервного волокна, подходящим к отдельным мышечным волокнам. По этой же причине ПД двигательной единицы может быть двух, трех, иногда полифазным Зенков Л. Р., Ронкин М. А., . Длительность, амплитуда и форма ПД ДЕ зависят от количества составляющих ее мышечных волокон.