Вторичные экстрапирамидные нарушения, клинико-МРТ-характеристика

• Автор: Залялова, Зулейха Абдуллазяновна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 223 с. : 34 ил.

1.1. Лекарственные экстрапирамидные нарушения.

1.2. Изучение клиникоМРТ сопоставлений при гиперкинетической форме ДДИ, как вторичного

экстранирамидного синдрома

1.3. Паркинсонизм и цереброваскулярные болезни

1.4. Особенности поражения экстрапирамидиой системы при инфекционновоспалительных и

аутоиммунных поражениях головного мозга.

1.5. Постгипоксические экстрапирамидные синдромы

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Характеристика вторичных ЭП нарушений

3.1.1. Этиологическая и синдромологическая структура

ЭП заболеваний в исследованной популяции больных.
3.1.2. КлиникоМРТ характеристика вторичных
ЭП синдромов.
3.2. Характеристика вторичных ЭП синдромов
различной этиологии.
3.2.1. Характеристика основных вторичных
ЭП нарушений.
3.2.2. Редкие вторичные ЭП нарушения
3.3. Особенности лекарственных ЭП синдромов.
3.3.1. Клиническая характеристика ЛЭПН.
3.3.2. КлиникоМРТ сопоставления при ЛЭПН
3.4. Особенности гиперкинетической формы ДЦП
3.4.1. Клинико нейрофизиологическое обследование пациентов с гиперкинетической формой ДЦП.
3.4.2. Клинико МРТ сопоставления пациентов с гиперкинетической формой ДЦ
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Хотя он встречается редко 0,0, больных, лечившихся нейролептиками, при отсутствии лечения, приводит к высокой летальности. Из числа всех случаев ЗНС ,7 развились при приеме галоперидола с аминазином, галоперидола, аминазина Мосолов , . Не исключается возможность развития ЗНС даже при лечении такими мягкими нейролептиками как сонапакс, эглонил, азалептин, оланзапин и риспсридон. Предполагается генетическая предрасположенность к этому синдрому i , . Быстрое наращивание дозы препарата, сочетанное применение препаратов с высокой экстрапирамидной активностью, резкое прекращение лечения также увеличивают вероятность развития ЗНС. Основными факторами риска считаются органические заболевания нервной системы, недостаточность диэнцефальных структур головного мозга, склонность к гиперэргическим аллергическим реакциям, физическое истощение, дегидратация Малин Д. И., Костицын Н. В., Мосолов . II. Клиническая манифестация ЗНС включает экстрапирамидные проявления, нарушения сознания и грубые соматические расстройства. Отмечается выраженная гипертермия, . Определяется флюктуация состояния сознания. Типичны иллюзорнофантастические или онейроидные нарушения сознания, переходящие в аментивные и сопорознокоматозные. ЭП проявления весьма вариабельны и включают в себя дистонии в области лица, реже конечностей, тремор нижней челюсти, акинезию, ригидность, вплоть до опистотонуса Малин Д. И., Костицын II. В., i . М, . Патогенез ЗНС связывают с блокадой ДА рецепторов в области гипоталамуса, стриагума, спинного мозга.