Система клеточного и гуморального иммунитета при идиопатическом и иммуносупрессивном типах саркомы Капоши, ассоциированных с вирусом герпеса человека 8-го типа. Подходы к прогнозированию, диагностике

• Автор: Молочков, Антон Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 198 с.

1.1. Особенности клинической картины и течения идиопатического и 6 иммуносупрессивного типов саркомы Калоши СК

1.2. Вирус герпеса человека 8го типа ННУ8 как этиологический агент СК

1.3. Иммунопатогенез

1.4. Патоморфология и гистогенез

1.5. Лечение и профилактика

Г лава 2. Материалы и методы

2.1. Клиническая характеристика больных

2.2. Методика постановки ПЦР 5

2.3. Методика постановки реакции непрямой иммунофлюоресценции нИФ

2.4. Методика изучения иммунного статуса

2.5. Методика изучения интерферонового статуса

2.6. Статистические методы исследования
Глава 3. Клиника и течение идиопатического и иммуносупрессивного типов СК
Глава 4. Изучение прогностической роли выявления маркеров ННУ8 в развитии СК в группах риска
4.1. Исследование биоптатов очагов поражения больных СК в ПЦР на наличие ДНК последовательностей ННУ
4.2. нИФ сывороток крови больных СК на наличие специфических антител к ННУ8
Глава 5. Подходы к диагностике СК
Глава 6. Оценка показателей систем клеточного и гуморального иммунитета у
больных идиопатическим и иммуносупрессивным типами СК
Глава 7. Лечение СК идопатического и иммуносупрессивного типов
7.1. Терапия больных хронической и подострой формами идиопатического типа СК с 7 ограниченными поражениями
7.2. Терапия больных хронической формой идиопатического типа СК с 1 распространенными поражениями
7.3. Терапия больных подострой формой идиопатического типа СК с 3 распространенными поражениями
7.4. Терапия больных иммуносупрессивным типом СК с распространенным 8 характером поражений, развившемся после трансплантации почки
7.5. Терапия больных иммуносупрессивным типом СК с распространенным 4 характером поражений, развившемся на фоне терапии хронических системных заболеваний
7.6. Терапия больных иммуносупрессивным типом СК с ограниченным характером 2 поражений
Заключение
Выводы
Список литературы


В опытах с использованием ПЦР и реакции гибридизации i i было показано, что V8 можно часто обнаружить в эндотелиальных и веретенообразных клетках в очагах поражения, но он не выявляется в эндотелиальных клетках непораженной кожи больных . Т., М. М., . Эти данные были подтверждены в опытах с использованием микродиссекции, а также методами гибридизации i i и иммуногистохимии с i . В большинстве веретенообразных клеток СК наблюдается персистирующая инфекция V8, о чем свидетельствует экспрессия генов, кодируемых К, и i . К. Вирусный гомолог I6, кодируемый К2, синтезируется в латентно инфицированных клетках , но обычно не выявляется в опухолевых клетках больных саркомой Калоши , С. В атипических клетках эндотелия, обнаруживаемых на ранних стадиях СК в пятнистых элементах, можно выявить только РНКтранскрипт ТО. Таким образом, в настоящее время имеется ряд независимых доказательств, свидетельствующих о том, что V8 инфицирует опухолевые клетки при СК и персистирует в них. В то же время, практически все первичные клеточные линии, полученные из клеток биоптатов опухоли, в процессе культивирования теряли вирусный геном и лишь очень немногие сохраняли его на протяжении многих пассажей. Большинство активно экспрессируемых транскриптов V8 в клеточных линиях, полученных из , представляют собой полиаденилированные транскрипты, кодируемые К Т0. РНК . В., . В этих же клеточных линиях экспрессируются хотя на очень низких уровнях и белки, кодируемые целым спектром , например, V2, , v, 2 VI6, К4 vIЦ, Кб vV 9 vI и другими . Т., , . М.С.