Ассоциация вирусов папилломы человека и стафилококков в формировании нарушений микрофлоры кожи при псориазе

• Автор: Фомина, Екатерина Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 99 с. : 11 ил.

1.1 Этиология псориаза

1.2 Иммунопатогенез псориаза

1.3 Микрофлора кожи и е изменение при псориазе

1.4 Классификация, клиника псориаза

Глава 2.Материалы и методы

2.1 Общая характеристика больных

2.2 Детекция вирусов папилломы человека

2.3 Исследование микрофлоры кожи

2.4 РИЛ в оценке врожденного иммунитета больных псориазом

2.5 Статистическая обработка результатов исследования

Глава 3. Результаты

3.1.Выявление ДНК ВПЧ рода у больных псориазом
3.2 Определение вирусной нагрузки ВПЧ рода при псориазе
3.3 Особенности микрофлоры кожи и е взаимодействие с гуморальными факторами организма
3.3.1 Показатели теста оценки аутомикрофлоры кожи
3.3.2 Вируснобактериальные ассоциации при псориазе
3.4 Оценка врожденного иммунитета больного с применением реакции иммуноприлипания
Глава 4. Обсуждение результатов исследования
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Многочисленные наблюдения свидетельствуют о большей частоте псориаза до в семьях, где болеет хотя бы один представитель, при этом он чаще возникает у родственников первой степени родства. При наличии псориаза у одного из родителей риск его развития у ребенка составляет , если болеют оба родителя достигает . Установлено, что псориазом заболевают лиц, имеющих одного страдающего псориазом родителя, и лиц, у которых им больны оба родителя. Распространенность псориаза среди родственников больного 1 степени родства составляет 5,,3, II степени 3,1, III степени 1, в семьях, где ни один из членов, за исключением больного, не болеет псориазом, не превышает 0, . Концепция наследственной предрасположенности к псориазу подтверждается таюке большей его распространенностью у представителей некоторых рас и национальностей, связь в семьях случаев заболевания псориазом е локусом, расположенным на длинном плече хромосомы , показателем фенотипической конкордантиости, величина которого в 3 4 раза больше у гомозиготных близнецов, чем у дизиготпых . В настоящее время описано более маркеров генетической предрасположенности к псориазу, однако наиболее достоверными из них считают носительство ряда локусов системы НЬА. Установлена ассоциация псориаза с антигенами НЬ АВ и В, а таюке с антигенами НЬА и НЬАСу6 1, и другими представителями этого семейства НЬАА2, В, В, В, СУ2 . Роль отдельных представителей системы НЬА в формировании предрасположенности к псориазу может существенно отличаться, в том числе у представителей различных рас. Так, наличие антигена НЬАСу6 у представителя европейской популяции сопряжено с увеличением риска развития псориаза на , а у японцев на 8.