Клинико-морфофункциональное исследование интенсивности апоптоза и экспрессии периферического бензодиазепинового рецептора при злокачственных новообразованиях кожи

• Автор: Рукша, Татьяна Геннадьевна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 208 с. : 39 ил.

1.1. Эпидемиология и факторы риска развития злокачественных

новообразований кожи

1.2. Особенности онкогенеза в коже

Базалыюклеточная карцинома. Современные представления о патогенезе

Плоскоклеточный рак кожи. Современные представления о патогенезе

Злокачественная меланома кожи. Современные представления о патогенезе

1.3. Нарушения регуляции клеточной пролиферации и апоптоза при развитии онкологического процесса. Особенности клеточной пролиферации и апоптоза в коже

1.4. Периферический бензодиазепиновый рецептор

Глава 2. Материал и методы исследования.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Заболеваемость злокачественными новообразованиями кожи в Красноярском крае

3.2. Клиническая характеристика больных с базалыюклеточной карциномой, плоскоклеточным раком кожи и злокачественной меланомой кожи
3.3. Морфологическая характеристика биоптатов кожи больных с базальноклеточной карциномой, плоско клеточным раком кожи и меланомой кожи
3.4. Определение интенсивности клеточной пролиферации и апоптоза у больных со злокачественными новообразованиями кожи экспрессия РСЫА и каспазы3 в коже
3.5. Экспрессия периферического бензодиазепинового рецептора в коже больных с базальноклеточной карциномой, плоскоклеточным раком и злокачественной меланомой кожи
3.6. Экспрессия периферического бензодиазепинового рецептора при распространенном псориазе.
3.7. Экспрессия периферического бензодиазепинового рецептора в культурах клеток в нормальных кератиноцигах, нормальных меланоцитах, клетках нлоскоклеточпого рака и меланомы кожи
3.8. Экспрессия периферического бензодиазепинового рецептора, РСЫА и каспазы3 в клетках кожи после ультрафиолетового облучения
3.9. Экспрессия периферического бензодиазепинового рецептора и РСЧА в клетках кожи после инкубации с РК 5 и
ультрафиолетового облучения
3 Определение уровня ОВ в клетках кожи
3 Трансфекция периферического бензодиазепинового рецептора в клетки илоскоклеточного рака и меланомы кожи. Конфокальная микроскопия
3 Определение экспрессии цитохрома Рсс в клетках кожи
Глава 4. Обсуждение полученных результатов.
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Как было указано выше, ультрафиолетовое излучение является одним из основных факторов риска опухолевых заболеваний кожи, в том числе нлоскоклеточного рака кожи. Было обнаружено, что у пациентов с данным заболеванием присутствуют мутации гена р. Мутации имели, как и при базальноклеточном раке, характерные особенности, указывающие, что они происходили под воздействием ультрафиолетового излучения замены азотистых оснований в ДНК ЦЦТГ, ЦТ, что может быть вызвано только воздействием ультрафиолетового облучения. Подобные мутации не определяются у больных с другими онкологическими заболеваниями внутренних органов. Определено, что мутации генасупрессора опухолевого роста р приводят к изменению фенотипа клеток, развитию актинического кератоза и в последующем плоскоклеточного рака , . В соответствии с современными представлениями о развитии плоскоклеточного рака кожи, считается, что мутации гена р являются одним из наиболее ранних событий в коже, предшествующих появлению опухоли i Д. Другим важным фактором в развитии плоскоклеточного рака кожи считают вирус папилломы человека ВПЧ. Если при базальноклеточной карциноме частота инфицированных данным вирусом больных не отличается от распространенности вируса среди здоровых людей, то среди больных плоскоклеточным раком кожи выявлено достоверно более высокое число лиц, инфицированных ВПЧ , . ВПЧ относится к ДНКсодержащим вирусам, широко распространен в природе, преимущественно инфицирует клетки слущиваемого эпителия. До сих пор остается много неясного в процессе внедрения вирусного генома в клетку хозяина.