Методы коррекции изменения иммунитета и структурно-функционального состояния мембран лимфоцитов у больных микробной экземой

• Автор: Легессе, Дорсисса Гобена
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 107 с. : 10 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Изучение иммунитета и структурно-функционального состояния
МЕМБРАН ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЫ 1ЫХ МЭ И МЕТОДЫ ИХ КОРРЕКЦИИ
1.2. Структурно-метаболические параметры мембран лимфоцитов, как маркёры их функционального состояния
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Иммунологические методы исследования больных МЭ
2.2.1. Определение фенотипа лимфоцитов с помощью моноклональных антител
2.3. Определение оценки состояния гуморального звена иммунитета
2.4. Определение количества циркулирующих иммунных комплексов
2.5. Определение сывороточных иммуноглобулинов IgE
2.6. Краткая характеристика специальных биофизических методов
исследования
2.7. Математические и статистические методы анализа
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ МЭ
3.1. Характеристика клинических групп
3.2. Изменение иммунного статуса у больных МЭ
3.3. Характеристика структурно-функционального состояния мембран лимфоцитов у больных МЭ
3.4. Результаты иммунокорригирующей терапии больных МЭ

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В РАБОТЕ
АГ - антигены
АГФ - аденозин гуанозин фосфат
АМФ - аденозин монофосфат
АНС - 1-анилинонафталин-8-сульфонат
АПК - антиген-представляющие клетки
АТ - антитела
АСГ - антигенно-структурный гомеостаз
АУФОК - аутотрансфузионное ультрафиолетовое облучение крови
ГМФ - гуанин монофосфат
ЕФ - единицы флюоресценции
ПРИ - иммунорегуляторный индекс
ИК - иммунные комплексы
ИКК - иммунокомпетентные клетки
ЛК - лейкотриен
МКАТ - моноклональные антитела
МНК - мононуклеарные клетки
МЭ - микробная экзема
НАДН - никотинамидадениннуклеотид
НАДФН - никотинамидадениннуклеотидфосфат восстановленный
ОЕ - относительные единицы
ПГ - простагландины
ПЭГ - полиэтиленгликолия
УЕ - условные единицы
ФАТ - фактор активации тромбоцитов
ФАД - флавинадениндинуклетид
ФИТЦ - флуоресцинизоттиоционат
ФЛ - фосфолипиды
ФМН - фосфолипиды мембран нуклеотиды

текучести (микровязкости) по степени эксимеризации пирена, а также флюоресценция зонда АНС.
Переход клеток из состояния покоя в состояние активного обмена характеризуется нарастанием концентрации в цитоплазме окисленных пиридиннуклеотидов и флавопротеинов и уменьшением концентрации их восстановленных форм (Бышевский А.Ш., Терсенов O.A., 1994). Таким образом, флюоресценция восстановленных пиридиннуклеотидов НАДН и НАДФН является маркером состояния покоя, а флюоресценция окисленных флавопротеинов - активного обмена. При этом соотношение интенсивности флюоресценции окисленных и восстановленных форм коферментов оценивали как энергетический показатель активации клетки.
Оценка уровня восстановленных пиридиннуклеотидов и окисленных флавопротеинов была основана на характерных спектрах их флюоресценции: при 460-480 нм - для НАДН и НАДФН, при 520-540 нм - для ФМН и ФАД. Эта флюоресценция теряется при переходе пиридиннуклеотидов в окисленное состояние, а флавопротеинов в восстановленное состояние.
Параметры триптофановой флюоресценции мембран лимфоцитов отражают флюоресценцию триптофанилов мембранных белков, локализованных во внутренних гидрофобных участках белковых глобул.
Флюоресценцию триптофановых групп белков оценивали по свечению суспензии мембран лимфоцитов при длине возбуждения 284нм и длине флюоресценции 384нм. Ход измерения: суспензия мембран лимфоцитов помещалась в круглые кварцевые кюветы с длиной оптического пути 5 мм при комнатной температуре. Измерялась флюоресценция триптофанилов на спекторфлюориметре MPF-4 фирмы «Hitachi», результаты выражали в единицах флюоресценции (ЕФ).
Наиболее информативным для изучения пространственной организации сложнейшего комплекса белков и липидов в мембране представляется метод измерения расстояний между донором и акцептором электронной энергии в мембране. Расположение белковой глобулы в