Наружная терапия больных атопическим дерматитом на основании изучения цитокинового профиля и показателей гуморального иммунитета

• Автор: Эртнеева, Инга Яковлевна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 128 с. : 8 ил.

1.1.Современные представления об этиопатогенезе, классификации и клинике атопического дерматита

1.2.Иммунные механизмы формирования атопического

дерматита.

1.2.1. Клеточный иммунный ответ.

1.2.2.Факторы, влияющие на дифференцировку клеток

1.2.3. Роль цитокинов в патогенезе атопическоо дерматита

1.3. Наружная терапия при атопическом дерматите.

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования .

2.1.Общая характеристика больных. Данные клинических

наблюдений и исследований.

2.2. Клинические методы исследования и критерии оценки

2.3. Лабораторные методы исследования.
2.4. Статистические методы исследования.
ГЛАВА 3. Анализ продукции ИЛ и ИЛ5, а также
пролиферагивного ответа на ИЛ2, 4, 6 и ГМКСФ лимфоцитами
периферической крови больных атопическим дерматитом. со
3.1. Анализ продукции ИЛ5 и ИЛ у больных атопическим дерматитом
3.2. Анализ пролиферативного ответа лимфоцитов периферической крови больных атопическим дерматитом на цитокины ИЛ2, 4, 6 и ГМКСФ.
3.3. Изучение корреляции между продукцией цитокинов и уровнем
общего 1Е в сыворотке крови больных атопическим дерматитом
ГЛАВА 4. Анализ эффективности пимекролимуса и бстаметазона
дипропионата в терапии атопического дерматита па основании
изучения клеточною звена иммунитета
Анализ клинической эффективности и переносимости проводимой
терапии у пациентов с.атопическим дерматитом
4.1 .Эффективность лечения больных бетаметазона дипропионатом
4.2.Эффективность пимекролимуса при лечении атопического дерматита.
4.3. Результаты исследования продукции цитокинов Л ПК больных атопическим дерматитом
4.4. Результаты исследования пролиферативного ответа ЛК
больных атопическим дерматитом на ИЛ2,4, 6 и ГМКСФ.
4.5. Изучение корреляции между продукцией цитокинов и уровнем общего 1Е в сыворотке крови больных атопическим
дерматитом.
4.6. Влияние лечения пимекролимусом на уровень общего 1Е в сыворотке крови больных атопическим дерматитом
4.7. Влияние лечения бетаметазона дипропионатом на уровень
общего в сыворотке крови больных атопическим дерматитом
4.8. Анализ клинической эффективности пимекролимуса Элидел и
бетаметазона дипропионата Акридерм.
4.9 Анализ клинической эффективности пимекролимуса и бетаметазона дипропионата у больных с нормальным и высоким
уровнем общего 1Е в сыворотке крови.
5.0 Анализ клинической эффективности пимекролимуса и бетаметазона динропионата у больных с повышенной продукцией
цитокинов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Отечественные дерматологи до сих пор широко пользуются названием диффузный нейродермит, в то время как в англоамериканской литературе с х годов нашего столетия получил распространение термин атопический дерматит Кочергин Н. Г., . Разнообразие клинических проявлений атопического дерматита послужило основанием для выделения различных типов течения болезни КлэбШ Б. Карр А. Кунгуров Н. В., . Однако подобные исследования представлены отдельными сообщениями и до сих пор отсутствует единая классификация, позволяющая определить основные типы течения заболевания Лисукова Е. В., . Одной из характерных особенностей АД является клинический полиморфизм, определяющий разнообразие клинических форм заболевания. По мнению А. А. Антоньева и К. Н. Суворовой, АД характеризуется двойной клинической картиной экзематизацией и лихенификацией, в связи с чем и возникают определенные трудности в трактовке его диагноза Антоньев А. А.,СувороваК. Н., . Несмотря на существование до настоящего времени некоторых терминологических разногласий, исследователи единодушны в том, что АД начинается в раннем детском возрасте, имеет стадийность течения с возрастными особенностями клинических проявлений Ревякина В. А., . Классическое течение атопического дерматита отличается рядом закономерностей АД возникает в раннем детстве, чаще всего во второй половине первого года жизни или чуть позже, заболевание протекает долгие годы, харакгеризуясь периодами ремиссий и рецидивов, различных по продолжительности и интенсивности Кочергин Н. Г.,. Клинические проявления атопического дерматита разнообразны и зависят от возраста больного Иванов О. Л., Маркин И.