Система интерферона и иммунный статус больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, разработка новых способов терапии

• Автор: Мурзабаева, Расима Тимерьяновна
• Шифр специальности: 14.00.10
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 276 с.

СЭА . В.Д. Соловьеву и соавт. ОПН . ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. Современные аспекты этиологии и патогенеза ГЛПС. Цитокины в реакциях воспаления и иммунного ответа. Система интерферона и иммунитета в патогенезе вирусных инфекций. Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. Методы исследований. Методы определения показателей клеточного иммунитета. Определение показателей интерферонового статуса. Методы статистической обработки. Глава 3. ГЛПС. Клиниколабораторная характеристика больных. Глава 4. ДИНАМИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. СО низкоаффинный Рурецептор Ш для ДО, экспрессированный на мембране Жклеток. Они не специфичны по отношению к определенному антигену, для проявления их активности не требуется предварительной сенсибилизации 8,6,1. С2 гликопротеин, экспрессирующийся на поверхности ранних и зрелых Вклеток, которые продуцируют антитела иммуноглобулины. Все многообразие антител обусловлено образованием нескольких миллионов клонов Вклеток, в каждом из которых генетически запрограммирована способность продуцировать иммуноглобулины одной определенной специфичности ,4, 0.


Как при клеточном, так и при гуморальном ответе, распознавание представляет сложное межклеточное взаимодействие антигенпредставляющих клеток АПК моноцитовмакрофагов, дендритных клеток, Влимфоцитов и Тхелперов СОА. АПК захватывают микробный антиген, с помощью своей ферментной системы расщепляют его на пептидные фрагменты и в комплексе с МНС II класса представляют его на своей поверхности. Тхелперы с помощью своего антигенраспознающего рецептора распознают фрагменты антигена, встроенные в молекулы МНС, и активируются 4, 7, 7. Важным событием в начале иммунного ответа является определение пути развития Тхелперов. Под влиянием ИЛ, продуцируемого макрофагами, и ИФНу, продуцируемого ЫКклетками, Тлимфоциты СОА дифференцируются в ТЫхелперы, ответственные за развитие клеточного иммунного ответа 4, 6. Под влиянием ИЛ4, продуцируемого тучными клетками, базофилами, эозинофилами, Тклетки СЭ4 дифференцируются в ТЬ2хелперы, ответственные за развитие гуморального иммунного ответа 0. При развитии гуморального иммунного ответа иммуноглобулиновый рецептор Влимфоцитов распознает растворимый антиген, поглощает его, расщепляет до пептидов и представляет их в комплексе с МНС II ТИ2хелперам. Они, взаимодействуя с микробными пептидами с помощью двойного распознавания, активируют как Вклетки, так и Тклетки. Индукция и своевременное переключение синтеза 1 зависит не только от количества и функциональной активности Влимфоцитов, но и активного участия Тхелперов и макрофагов 8, 0. Гуморальный иммунный ответ играет защитную роль от внеклеточных бактерий, при этом гибель возбудителя происходит в нейтрофилах, а антитела совместно с комплементом резко усиливают этот процесс.