Конституционально-морфологические особенности формирования и клинического течения нарушений ритма сердца и проводимости у детей

• Автор: Андреева, Анастасия Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 127 с. : 17 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

Глава I. Обзор литературы.

Глава II. Материал и методы исследования

Глава III. Клиническая и конституциональная характеристика детей с нарушениями сердечного ритма и проводимости.
Глава IV. Функциональное состояние сердечнососудистой системы и вегетативного гомеостаза у детей различных соматотипов
4.1. Особенности функционального состояния сердечнососудистой системы у детей обследованных групп

4.2. Характеристика вегетативного гомеостаза.

Глава V. Органная специфичность соединительной ткани у детей

5.1. Строение мышечносоединительнотканного комплекса сердца

у детей
5.2. Строение кожи передней брюшной стенки.
5.3. Строение прямой мышцы передней брюшной стенки.
5.4. Строение дна желудка у детей
5.5. Межорганные взаимоотношения элементов соединительнотканного остова у детей.
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


И.Нечаевой, Э. В.Земцовского установлено, что в основе дисплазии соединительной ткани лежат генетически детерминированные нарушения фибриллогенеза в основном синтеза коллагена, которые приводят к пониженной устойчивости структурных компонентов соединительной ткани, к сдвигам гомеостаза с повышением
продуктов распада в биологических жидкостях общий оксипролин в суточной моче, уроновые кислоты сальфатироваиных гликозаминогликанов и т. М.Г. Кантемирова с соавт. У детей с аритмиями отклонение уровня противоорганных антител выявляется значительно чаще на фоне дисплазии соединительной ткани, чем у больных без признаков соединительнотканной неполноценности 5. В связи с широким. По данным ряда авторов, большинство малых аномалий оказывают влияние на гемодинамику в правом предсердии, создавая турбулентный поток крови, который ведет к механическому раздражению структур проводящей системы сердца и тем самым обусловливает возникновение аритмий 3, . В настоящее время диагностика соединительнотканной дисплазии в основном ориентируется на внешние фенотипические признаки стигмы дизэмбриогенеза. КСЧфенотип Кожа, Сердце, Череп 3. Учитывая общность мезенхимального происхождения таких соединительнотканных структур, как клапаны сердца, сосуды, кожа и ее производные, опорнодвигательный аппарат, можно предполагать о наличии морфологических отклонений от нормы во всех дериватах соединительной ткани индивида при синдроме дисплазии, однако литературные данные в этом направлении довольно скупы 9, 7, 3.