Клинико-эпидемиологическая характеристика апластических и гемолитических анемий у детей и подростков Приморского края

• Автор: Бескровная, Оксана Леонидовна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 147 с. : 6 ил.

1.1 .Эпидемиология, клиникогематологические особенности апластических анемий у детей

1.2. Современные принципы лечения приобретенных апластических анемий

1.3. Эпидемиология, клиникогематологические особенности гемолитических анемий у детей

ГЛАВА . ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика обследованных детей

2.2. Методы исследования

ГЛАВА 1. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ФАКТОРЫ АТРИБУТИВНОГО РИСКА АПЛАСТИЧЕСКИХ И ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

3.1. Значение факторов риска в развитии апластических и гемолитических анемий

3.2. Эпидемиологическая характеристика апластических анемий

1.3. Эпидемиологическая характеристика гемолитических анемий

ГЛАВА IV. КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ АПЛАСТИЧЕСКИХ И ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
4.1. Клиникогематологическая характеристика апластических анемий у детей и подростков
4.2. Клиникогематологическая характеристика гемолитических анемий у детей и подростков
ГЛАВА V. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ПРИОБРЕТЕННОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Следует отметить, что у мальчиков гематологическая симптоматика возникает несколько раньше, чем
у девочек. По данным . Нередко первым появляется геморрагический синдром, а затем присоединяются анемия и лейкопения. Однако заболевание можег начаться или с изолированной лейкопении или анемии. Выраженность анемического, геморрагического синдромов, частых инфекционных эпизодов определяется глубиной угнетения кроветворения, которое неизбежно носит прогрессирующий характер , , , 9, 7. Увеличение печени и селезенки не характерно для больных с анемией Фанкони . Врожденные пороки развития выявляются у больных анемией Фанкони. Типичными для больных с анемией Фанкони являются низкий рост, нарушение пигментации кожи, пороки развития костной системы, чаще всего верхних и нижних конечностей, различные пороки развития зрительного аппарата, строения черепа, шеи и позвоночника, аномалии развития почек и половой системы, задержка нервнопсихического развития. Выраженность пороков развития может сильно варьировать даже в пределах одной семьи 9, , , , 7, 2. Однако у больных анемией Фанкони врожденные пороки развития могут не наблюдаться , , 7. Различные эндокринные нарушения наблюдаются у больных с анемией Фанкони 2, 5. Ведущим гематологическим признаком анемии Фанкони является панцитопения различной степени выраженности. В начале заболевания превалирут тромбоцитопения и умеренная анемия с постепенно развивающейся нейтропенией. Анемия гипорегенераторная, нормохромная, макроцитарная. В начальном периоде заболевания иногда отмечается ретикулоцитоз , , .