Дисплазии соединительной ткани у детей (клиника, диагностика, лечение)

• Автор: Кадурина, Тамара Ивановна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 355 с.

1.1.0бщая характеристика больных дисплазиями соединительной ткани и принципы формирования клинических групп
1.2. Специальные методы исследования.
1.3. Лабораторные методы диагностики.
1.4. Статистическая обработка результатов исследования.
Результаты исследований и их обсуждение
Глава 2. Дисплазии соединительной ткани в структуре генетической патологии
Глава 3. Принципы клинической диагностики дисплазий соединительной ткани в семьях больных детей.
Глава 4. Наследственные дисплазии соединительной ткани у детей
4.1. Синдромальные формы наследственных дисплазий соединительной ткани у детей
4.2. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани.
Глава 5. Содержание свободных аминокислот в сыворотке крови и в моче у больных детей с дисплазиями соединительной ткани
Глава 6. Инсерционноделеционный полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента у больных детей с дисплазиями соединительной ткани4
Глава 7. Принципы лечения и диспансеризации больных детей с
дисплазиями соединительной ткани.
Заключение.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Введение. Глава 1. Специальные методы исследования. Лабораторные методы диагностики. Статистическая обработка результатов исследования. Глава 2. Глава 3. Принципы клинической диагностики дисплазий соединительной ткани в семьях больных детей. Глава 4. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Глава 5. Глава 6. Инсерционноделеционный полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента у больных детей с дисплазиями соединительной ткани4
Глава 7. Заключение. Выводы. Как видно из представленных данных, трудности в постановке диагноза вызывали практически все нозологические формы НБСТ. Так, синдром Марфана был подтверждн только у ,9 НСЗС у ,5 СЭД у ,3 пациентов. Несовершенный остеогенез был подтверждн при обследовании в ДЦМГСПб у из ,7, а ювенильный остеопороз у 4 из 6 больных. В табл. ДСТ. Данные таблицы свидетельствуют, что на протяжении всех лет наблюдения прослеживаются общие закономерности, а именно пик диагностики ДСТ приходится у ,0 больных на школьный и особенно на старший школьный возраст р0,1. После лет частота выявления ДСТ резко снижается. У 6,2 данная патология была диагностирована в возрасте от до лет и лишь у 2,5 обследованных в возрасте и более лет. В табл.