Система комплексного лечения дистрофических заболеваний сетчатки с лазерной активацией диффузии лекарственных препаратов (клинико-экспериментальное исследование)

• Автор: Красногорская, Виктория Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 173 с. : 26 ил.

1.1. Современные представления об этипатогенезе дистрофических заболеваний сетчатки.
1.2. Роль гематоофтчьмичсского барьера в развитии дистрофических заболеваний сетчатки
1.3. Значение психоэмоциональных нарушений в развитии дистрофических заболеваний сетчатки
1.4. Патогенетические методы лечения больных дистрофическими заболеваниями сетчатки.
1.4.1. Применение лекарственных препаратов при лечении дистрофических заболеваний сетчатки.
1.4.2. Хирургические методы лечения
1.4.3. Лазерные методы лечения.
1.4.4. Методы введения лекарственных препаратов.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные исследования
2.2. Клиническая характеристика больных дистрофическими заболеваниями сетчатки
2.3. Методы исследования
2.4. Методы исследования психоэмоциональных нарушений у больных с дистрофическими заболеваниями сетчатки.
2.5. Метод лазерной активации диффузии лекарственных препаратов.
2.6. Статистическая обработка клинического материала.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИН И КОЭКСП ЕРИ МЕНТАЛЬНЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДА ЛАЗЕРНОЙ АКТИВАЦИИ ДИФФУЗИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.
3.1 Результаты экспериментальных исследований.
3.2 Клиникофункциональные результаты применения лазерной активации диффузии лекарственных препаратов.
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕКСНОГО
ЛЕЧЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАИЕМ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВНИЯ.
4.1. Оценка состояния регионального и местного кровотока у больных с дистрофическими заболеваниями сетчатки
4.2. Результаты биохимических исследований оксидантной и антиоксидангной систем при использовании комплексного лечения больных
ВМДиМВС
4.3. Результаты психоэмоциональных нарушений и их
корреция
Глава 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
СИСТЕМЫ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ.
5.1. Результаты использования комплексного метода лечения и
лекарственного препарата Витрум вижн форте.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Снижение центрального зрения при ВМД является результатом перемещения в мембрану Бруха патологического материала 5, который происходит из ПЭ 2 и накапливается вследствие недостатка устранения его обломков, высвобождающихся в эту область ,5,7,6. Друзы состоят из отдельных отложений патологического материала, расположенных между базальной мембраной ПЭ и внутренним коллагеновым слоем мембраны Бруха 7,6,3. Основным компонентом друз является липофусцин 8. Утолщение мембраны Бруха дополняется избыточной продукцией основного мембраноподобного материала из ПЭ 2,3,7. Установлено, что липидное содержимое друзы может определять ее последующее клиническое течение ,1,9. Углубленные исследования последних десятилетий показали, что активация ПОЛ клеточных мембран структур глаза играет существенную роль в патогенезе многих глазных заболеваний прогрессирующей близорукости, глаукомы, катаракты, увеита, ретинопатии различной этиологии, внутриглазных кровоизлияний ,,,3,9,0. Доказано, что в этих случаях содержание продуктов ПОЛ в тканях и жидких средах глаза увеличивается, а дефицит интраокулярных компонентов антиоксидантной защиты по мере прогрессирования патологического процесса становится все более выраженным 7,,,,8, 3,6,8. Процесс прогрессирования дистрофических заболеваний сетчатки сопровождается снижением общей антиокислительной активности крови ,7, а также разнонаправленным изменением ферментативной активности уменьшением уровня сунероксиддисмутазы 8 и возрастанием глютатионпероксидазы, что свидетельствует о дефиците антиоксидантных резервов организма 3,6,.