Оценка мутагенного действия факторов окружающей среды микроядерным методом на клетки органов выделительной системы

• Автор: Шереметьева, Светлана Михайловна
• Шифр специальности: 14.00.07, 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 160 с.

Оглавление
Введение.
Глава 1. Оценка генетического действия факторов окружающей среды на клетки органов выделительной системы

обзор литературы

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Объекты исследования

2.2. Исследованные факторы.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Микроядерный тест на эпителиальных клетках мочевого пузыря экспериментальных животных
2.3.1.1. Приготовление суспензионных препаратов эпителиальных клеток мочевого пузыря после

их фиксации в формалине

2.3.1.2. Приготовление суспензионных препаратов эпителиальных клеток мочевого пузыря x
2.3.2. Микроядерный тест на клетках коркового вещества
почки экспериментальных животных.
2.3.3. Микроядерный тест на клетках костного мозга экспериментальных животных.
2.3.4. Микроядерный тест на эксфолиативных уротелиальных клетках человека.
2.3.5. Характеристика анализируемых цитогенетических и кариологических показателей в клетках органов животных и человека.
2.3.6. Протоколы учета результатов анализа.
2.3.7. Статистический анализ исследования
Собственные исследования Глава 3. Сравнительная оценка цитогенетических
н других кариологических показателей в клетках органов выделительной системы контрольных животных
Глава 4. Оценка временных и дозовых параметров цитогенетического и цитотоксичсского эффектов циклофосфамида в эпителиальных клетках мочевого пузыря мышей.
4.1. Зависимость цитогенетического и цитотоксичсского
эффекта от длительности действия и дозы мутагена.
4.2. Зависимость цитогенетического и цитотоксического
эффекта от времени после окончания воздействия.
Глава 5. Оценка цитогенетического и цитотоксического действия химических веществ на клетки выделительной системы экспериментальных животных микроядерным методом
5.1.Оценка цитогенетического и цитотоксического действия метиленового голубого на эпителиальные клетки мочевого
пузыря крыс.
5.2.0ценка цитогенетического и цитотоксического действия профлавин ацетата в уротелиальных клетках мочевого
пузыря крыс.
5.3. Оценка цитогенетического и цитотоксического эффектов
диоксидина в клетках коркового вещества почки мышей.
5.4.0ценка цитогенетического действия диоксазида
на эпителиальные клетки мочевого пузыря крыс
5.5. Оценка цитогенетической активности диоксида азота
в эпителиальных клетках мочевого пузыря крыс
5.6. Оценка цитогенетического и цитотоксического эффектов изолированного и сочетанного действия солей цезия, стронция
и уизлучения при различных сроках воздействия в эпителиальных клетках мочевого пузыря и почек мышей
Глава 6. Оценка цитогенетического и цитотоксического действия смесей химических соединений на клетки выделительной системы экспериментальных животных
6.1. Оценка цитогенетического и цитотоксического эффектов смеси РМ1 продуктов химической нейтрализации люизита
в эпителиальных клетках мочевого пузыря мышей.
6.2. Оценка цитогенетического и цитотоксического эффектов смеси РМ2 продуктов химической нейтрализации иприта
в эпителиальных клетках мочевого пузыря мышей.
6.3. Оценка цитогенетического и цитотоксического эффектов смеси продуктов химической нейтрализации совтола ПХДСТ
в эпителиальных клетках мочевого пузыря крыс.
Глава 7. Оценка цитогенетических и цитотоксическнх показателей в эксфолнативных уротелиальных клетках человека.
Глава 8. Обсуждение.
Выводы.
Список используемой литературы


АТТА трансверсии выявлены в обеих тканях. У мышей, подвергавшихся воздействию растворителя фосфатного буфера, выявлены два предоминантных класса мутаций АТ транзиций и ТА трансверсии. Воздействие циклофосфамида также приводило к индукции микроядер в клетках крови через часов после экспозиции i . Частота эпителиальных клеток мочевого пузыря с микроядрами у контрольных мышей после фиксации органов в формалине в различных опытах составила 1,о и 1,0 у крыс 0,о и 0, Сычева Л. П., . Цитогенетический эффект выявлен в эпителиальных клетках мочевого пузыря при действии циклофосфамида. Зависимость эффекта от дозы имела вид подъемплато, эффект был ярко выражен при действии обеих испытанных доз и мгкг. Частота клеток мочевого пузыря с микроядрами в 8,2 раза превышала таковую в контроле. Это хорошо совпадает с канцерогенным эффектом циклофосфамида, для которого мочевой пузырь, наряду с гемопоэтической системой, является основным органоммишенью Сычева Л. П., . Цитогенетический эффект смеси продуктов хлорирования циклогексена выявлен при испытании исходной концентрации и разведении се в 4 раза. Дозовой зависимости в этом эксперименте не установлено. Превышение эффекта в опыте над контролем было в 3,5 раза. Доля клеток с микроядрами в опытных группах варьировала от 1, до 4,оо, при 1,0 в контроле. Длительность эксперимента, соответствующая 4кратному введению с интервалом часа и приготовлением препаратов на 5 день оказалась достаточной для выявления эффекта циклофосфамида или смеси продуктов хлорирования циклогексена Сычева Л. П., .