Липиды и контактные взаимодействия клеток

• Автор: Марголис, Леонид Борисович
• Шифр специальности: 14.00.06, 03.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 341 c. : ил

ВВЕДЕНИЕ И ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ. ГЛАВА I. Введение. Характеристики липидных мембран. Фазовые переходы. Моделирование свойств клеточной мембраны с помощью липидных бислоев. П.А. П.Б. ПЛВ. П.Г. П.2. Взаимодействие твердых липосом с клетками П. З. Взаимодействие с клетками искусственно модифицированных липосом. П.4. Липосомоклеточные взаимодействия. Проблемы Ш. Ш Введение заключенных в липосомы веществ в клетки i vi. Ш.2. Ш.2А. Ш.2Б. Ш.З. Ш.4. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Флуоресцентные вещества. Радиоактивные маркеры. П. Аппаратура. Ш. Методы. Ш.1. Хроматография. Ш.2. Ш.З. Электронная микроскопия. Ш.4. Ш.5. Спектроскопические методы. Ш.7. Получение липосом. Ш.8. Клетки и их культивирование. Ш.9. Распределение связанного конканавалина по поверхности клеток. ШЛО. Агрегация и адгезия клеток
же, что распределение адсорбированных липосом на клеточной поверхности имеет точечный характер . Размер точек существенно больше размера липосом около 0,3 микрона. Таким образом, адсорбция однослойных жидкокристаллических липосом происходит на ограниченном числе участков клеточной поверхности.


Однако прямых доказательств этого утверждения в литературе не содержится. Тем более неясно распределение этих участков по клеточной поверхности и их возможное физиологическое значение. Б. Слияние липосом с клеткой. Долгое время считалось, что слияние ведущий механизм взаимодействия липосоы с мембраной клеток. В результате такого слияния содержимое липосом должно обнаруживаться в цитоплазме, а мембрана липосом должна становиться интегральной частью липидной мембраны клеток. Действительно, в многочисленных работах сы. Рабапо а. Ниао РараЦайЗороиХов а, ОгезогТасИв было показано, что содержимое жидкокристаллических липосом оказывается в клетках. Однако, такой эффект может объясняться и другими механизмами липосомоклеточного взаимодействия. Ключевым является вопрос о локализации липидной фазы липосом. Как уже отмечалось выше, связавшаяся с клетками липидная метка из однослойных жидкокристаллических липосом может находиться не только на поверхности клеток в виде адсорбированных липосом, но и смешиваться с липидами мембран клетки, а также проникать в цитоплазму. С помощью однослойных липосом из диолеоиллецитина в фибробласты линии V вводили связанный с тринитрофенолом фосфатидилэтаноламин. Тринитрофенол выявляли непрямой иммунофлуоресценцией БИго ,Ра0апо . Подвижность транспортированного из липоссм липида оказалась близкой подвижности собственных липидов клетки, т. К тому же выводу пришли авторы работы иоиБве а1. Они инкубировали однослойные липосомы из яичного фосфатидилхолина, содержащие спинмечеиый липид с человеческими эритроцитами.