Клинико-диагностическое и прогностическое значение некоторых цитокинов при воспалительных заболеваниях кишечника

• Автор: Кораблина, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 155 с. : 22 ил.

1.1. Цитокины в регуляции иммунитета и воспаления

1.2. Цитокины и иммунный ответ при ВЗК.

1.3. Интерлейкин и его роль при ВЗК.

1.4. Интерлейкин4 и его роль при ВЗК

1.5. Антагонист рецептора интерлейкин а1 и его роль при ВЗК.

1.6. Цитокины в терапии ВЗК

ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ.

ГЛАВА 3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Выделение чистых популяций мононуклеарных клеток, полиморфноядерных лейкоцитов и их стандартизация.
3.2. Определение интерлейкинов в клеточных супернатантах методом иммуноферментного анализа.

3.3. Статистическая обработка результатов

ГЛАВА 4. ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ ЛЕЙКОЦИТАМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ ЯК и БК собственные данные.
4.1. Синтез интерлейкина i vi МНК и МПЯЛ у больных ЯК.
4.2. Синтез интерлейкина4 i vi МНК и ПМЯЛ у больных ЯК
4.3. Синтез интерлейкина1ра i vi МНК и ПМЯЛ у больных ЯК
4.4. Синтез интерлейкина i vi МНК и ПМЯЛ у больных БК.
4.5. Синтез интерлейкина i vi МНК и ПМЯЛ у больных БК
4.6. Синтез иитерлейкина4 i vi МНК и ПМЯЛ у больных БК
4.7.1. Синтез ИЛ, ИЛ4, ИЛ1ра в динамике лечения больных ЯК.
4.7.2. Синтез ИЛ, ИЛ4, ИЛ1ра в динамике лечения больных БК.
4.8. Возможности прогнозирования эффекгивносги фармакотерапии ЯК и БК с
учетом исходной продукции цитокинов нейгрофилами и мононуклеми.3
ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основным моментом в иммунном ответе является образование, созревание и дифференцировка иммунокомпетентных клеток ИКК Т и Влимфоцитов. В ходе дифференцировки в тимусе Тклетки разделяются на две субпопуляции Тхелперы Тх, которые несут маркер 4, и цитотоксические Тлимфоциты Т1ГГ, позитивные по маркеру 8. В норме соотношение между Тх и ТШ1Т составляет . При этом, по современным представлениям, выходящие из тимуса Тх являются не активированными клетками наивные, или нулевые Тхелпсры, , которые в ходе иммунного ответа превращаются в Тхелперы 1го или 2го типа Тх1 и Тх2 под влиянием ИЛ2,ИЛ или ИЛ4 соответственно рис. Рис. Схема регуляции и функционирования субклассов СЭ4 клеток Тх1 и Тх2 типа. Моп1е1еопе 0. Однако существует достаточное количество различных субстанций, помимо цигокинов, которые могут влиять на направленность дифференцировки Тхелперов. Бз ингибирует Тх1 1. Тх. ДНК вакцины стимулируют Тх. Тх2 6. Срв олигонуклеотиды стимулируют Тх1 2. Тх2ответ. Тх1 иммунный ответ, индуцированный ИЛ, путем блокирования 8ТАТ4 1 и др. Тхелпсры опосредуют реакции клеточного иммунного ответа Тх1, протекающего по механизму хронического воспаления старое название реакции гиперчувствительности замедленного типа либо реакции гуморального иммунного ответа Тх2,связанного с выработкой антител. Между собой Тх1 и Тх2 различаются по набору секретируемых медиаторов иммунного ответа, или иммуноцитокинов. Главными цитокинами Тх1 являются провоспалительные молекулы ИФНу, ФНОа, а также ИЛ2,ИЛ3,ФНО, ГМКСФ.