Взаимосвязь морфогистохимических изменений с процессами липопероксидации в головном мозге человека при старении

• Автор: Шемяков, Сергей Евгеньевич
• Шифр специальности: 14.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 278 с.

1.1. Система нейрон глия капилляр в головном мозге человека при старении
1.2. Процессы перекисного окисления липидов и система антиоксидантой защиты в головном мозге человека при старении.
1.2.1. Процессы ПОЛ в головном мозге.
1.2.2. Система антиоксидантной защиты в головном мозге
1.3.Активность митохондриальных дегидрогеназ и моноаминоксидазы в головном мозге человека при старении
1.3.1. Активность СДГ и НАДдиафоразы в головном мозге
1.3.2. Активность МАОБ в головном мозге.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал исследования.
2.2. Методы исследования.
Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Возрастные изменения нейроглиальных взаимоотношений
в головном мозге человека
3.2. Возрастные изменения капиллярного русла головного
мозга человека.
3.3. Возрастные изменения СДГ и НАДдиафоразной активности в нейронах головного мозга человека
3.4. Возрастные изменения активности МАОБ в головном
мозге человека.
3.5. Возрастные изменения содержания продуктов липоперок
сидации в головном мозге человека.
3.6. Возрастные изменеия активности супероксиддисмутазы, каталазы и содержания ферментноактивного церулоплазмина
в головном мозге человека.
3.7. Зависимость изучаемых морфологических, гисто и биохими ческих параметров головного мозга от половой принадлежности человека.
3.8. Топологические взаимосвязи морфобиохимических изменений
в головном мозге человека при старении
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Это подтверждает вывод о том, что возрастные преобразования активности энзимов в стенке тесно связаны с локализацией сосудов. Появление и развитие ферментативной активности ЩФ и АТФазы в онтогенезе происходит быстрее в нижних холмиках среднего мозга и моз
жечке, а инволютивные изменения резче выражены в коре полушарий большого мозга. Это, в свою очередь, является закономерным изменением активности фермент зависимого транспорта химических веществ через стенку капилляров головного мозга на протяжении жизни человека В. М. Черток и соавт. Относительно проводящих путей головного мозга, все авторы отмечают наиболее низкие показатели их капилляризации И. И. Шворак, Т. М. Бабик, . Б. А. Путинцев приводит цифры средней длины капилляров в головном мозге человека, которые отличаются на порядок от показателей других авторов. Автор считает, что в сером веществе полушарий данный показатель составляет мм, а в белом 0 0 мм в 1 мм3. Таким образом, ЩФ маркирует не все капилляры, а только функционально активные П. А. Мотавкин и соавт. В. В. Турыгин, i . Г. И. Мчедлишвили, . У людей молодого возраста в сосцевидных телах гипоталамуса капилляров имеют диаметр 1,5 мкм А. Г. Петренко, , хотя общепризнанным является факт, что за капилляры в головном мозге человека принимают микрососуды диаметром до 8 мкм О. Нельзя не согласиться с тем, что приведенные морфометрические данные всегда следует трактовать с позиции функциональной и клинической значимости, т. Р. М. В связи с этим, следует подробнее остановится на локализации ЩФ в стенке капилляра и ее функции.