Исследования температуры самовоспламенения жидкостей

• Автор: Мерзликин, Герман Юрьевич
• Шифр специальности: 05.26.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Балашиха
• Количество страниц: 150 с. : ил.

1.1. Процессы самовоспламенения. Физика явления

1.2. Экспериментальные методы определения температуры самовоспламенения

1.3. Стандартные методы определения температуры

самовоспламенения

1.4. Расчет температуры самовоспламенения

1.5. Практическое использование значений температуры самовоспламенения

1.6 Обоснование направлений исследований

Глава 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ АППАРАТУРЫ И УСЛОВИЙ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА ТЕМПЕРАТУРУ САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ

2.1. Факторы, влияющие , на самовоспламенение

жидкостей

2.2. Влияние экспериментальной аппаратуры на значение температуры самовоспламенения

2.3. Влияние условий проведения эксперимента на
значение температуры самовоспламенения
2.4. Требования к экспериментальной аппаратуре
2.5. Требования к методике проведения эксперимента
Глава 3. РАЗРАБОТКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УС
ТАНОВКИ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ СТАНДАРТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ
3.1. Принцип работы и функциональная схема установки
3.2. Термостат и устройство дозирования
3.3. Измерение температуры
3.4. Регулирование температуры
3.5. Фиксация результатов экспериментов
3.6. Программное обеспечение
3.7. Основные характеристики и результаты метрологической аттестации
Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ИЗ
МЕНЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ
4.1. Температура самовоспламенения алканов
4.2. Температура самовоспламенения алкеиов
4.3. Температура самовоспламенения алифатических
спиртов
4.4. Температура самовоспламенения эфиров карбоновых кислот
4.5. Температура самовоспламенения простых эфиров
4.6. Уточнение расчетных методов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Существенной особенностью всех предвзрывных реакций углеводородокислородных смесей является то, что автокатализ обусловлен в них не конечными продуктами реакции С и Н, а образующимися в результате промежуточных химических превращений свободными радикалами. Автокаталитические процессы этого типа относятся к классу так называемых цепных реакций, охватывающих все практически важные виды самовоспламенения газов и паров жидкостей. Идея цепной реакции родилась в г. Согласно сформулированному Эйнштейном закону фотохимической эквивалентности, на каждый поглощенный квант лучистой энергии может реагировать только одна молекула. Между тем в действительности на каждый поглощенный квант света образуется до молекул НС1 . Разрешение этого противоречия давало новое представление о таком развитии реакции, при котором свет только инициировал химическую реакцию, создавая для нее начальные активные центры, от каждого из которых может развиваться длинная цепь химических превращений. Процесс, в котором взамен каждого вступившего в реакцию начального центра возникает только один новый центр представляет прямую цепь. Длина прямой цепи всегда конечна, а скорость образования начальных центров может только убывать со временем вследствие расходования исходного вещества. Поэтому реакции с прямой цепью не могут привести сами по себе к бесконечно большой скорости химического превращения и. Лишь специальный тип цепных реакций, открытых и широко исследованных отечественной кинетической школой, обладает такими свойствами автокаталитического процесса, которые приводят к непрерывному саморазгону реакции, переходящему во взрыв и в изотермических условиях. Это так называемые разветвленные цепные реакции.