Получение и свойства автоклавного пенобетона на композиционной основе по резательной технологии

• Автор: Мартынова, Валентина Дмитриевна
• Шифр специальности: 05.23.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 186 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава I Получение гидросиликатов в условиях автоклавирования и управление теплофизическими свойствами композиции. Постановка работы, цели, задачи, метода и методики исследования

1.1. Получение гидросиликатов в условиях автоклавирования.

1.2 Управление теплозащитными свойствами композиции.

1.3. Постановка работы, цели и задачи.

1.4. Методы и методики эксперимента.

Глава II Особенности резательнойтехнологии получения автоклавного пенобетона на композиционной матрице разной плотности.

2.1. Физикохимические характеристики сырьевых материалов и их подготовка.

2.2. Модифицирование и исследование пенообразующей добавок

2.3. Особенности поризации пенобетонной смеси

2.4. Выводы по главе.
Глава III Свойства автоклавного пенобетона на композиционной матрице
3.1. Проектирование составов пенобетона средней плотности
0.0 кгм
3.2 Основные физикомеханические характеристики пенобетона Д 0. Д 0.
3.3. Долговечность бетона.
3.4 Разработка технических условий на блоки стеновые мелкие из ячеистого бетона пенобетона Д0.Д0.
3.5. Физикохимические исследования пенобетона автоклавного твердения.
3.6. Выводы по главе
Глава IV Технология и оборудование
Глава V Экологический и экономический анализ автоклавного пенобетона, полученного по резательной технологии.
5.1. Индикаторный метод определения центров адсорбции, его преимущества, сущность и применение.
5.2. Экономический анализ автоклавного пенобетона по резательной технологии
Литература


При температуре 0°С после ряда превращений они переходят в волластонит. Ксонот. CoSoH легко получается синтезом гидротермальных условиях в интервале температур 0-0°С из различных реакционноспособных материалов при CAO SiC>2=l:l. Получен как в среде насыщенного водяного вплоть до критической точки 4°С, так и перегретом паре. Состав ксонотлита, по Белову, соответствует формуле Ca«(Si|7)(0H)2. По Белову, катионов Са находится в кислородных октаэдрах, 2/з связаны в тригональных призмах, причем призмы примыкают ребрами к октаэдрам из Са и этот блок находится между двумя ксонотлитовыми лентами. Иногда ленты сворачиваются в трубочку, что повышает прочность. Разложение ксонотлита происходит при температуре около 0°С с образованием волластонита. Встречается в природе, наблюдается в силикатном кирпиче. Фошагит Caj(ShO. OH)2, по X Тейлору [,], впервые синтезирован Флинтом из стекла соответствующего состава при 0-0°С в среде насыщенного пара. В дальнейшем он был синтезирован многими исследователями в различных условиях из разных исходных материалов. При температуре около 0°С распадается с образованием волластонита. Гиллебрандит С2БН - природный минерал, хорошо изученный. Синтезируется из смесей извести и кремнезема соответствующего состава при 0-0 С обработкой насыщенным водяным паром. Дегидратация гил-лебрандита происходит при 0-0°С. Структурная формула, установленная Беловым и Мамедовым[,], Са^^бОпХОНуП Са(ОН)2. Под действием С разрушается с образованием СаСО;, и аморфного Б Юг. С2Б, Ксж=М-г2,0 МПа, Кюг=2,4-г2,8 МПа, ЯИзг>Ксж, что указывает на волокнистую структуру. Результаты исследований чистых продуктов не всегда совпадают с результатами, получаемыми из обычного сырья. Например, нефелиновый шлам содержит примерно % С2$, при автоклавной обработке образуется СН(С) и показывает К. МПа при давлении пара 0,8-1,2 МПа, а при более высоких давлениях еще больше. Рассыпавшиеся доменные шлаки состоят из у-СгБ, однако ^*=,0-г ,0 МПа. Таким образом, образование С2БН(С) в технических системах может дать другие и часто лучшие результаты, нежели природный гиллебрандит. Группа тоберморитов. Эта группа включает все гидросиликаты кальция, которые образуются при гидратации портландцемента в обычных производственных условиях. В нее входит ряд фаз кристаллических и аморфных гидросиликатсв приблизительного состава СзБбНп. В природе встречаются СзНз - риверсайдит, СзБвНз* - тоберморит, С$8бНю. Все тембориты содержат ОН' и различное количество Н. По структуре они напоминают монтмориллонитовые глины и вермикулит. Вода находится между солями, расстояние между которыми различно. На одну молекулу Si может приходиться 2Н- Н2О-0,5 Н. Например, для CSH (В) Г. Калоузек дает четыре индивидуальные фазы. Они отличаются экзоэффектами при температуре 0 и 0°С, все остальные свойства одинаковы. У природных различается растояние между слоями: пломбиерит А, тоберморит ,3 A, риверсайдит 9, A. При обезвоживании тобермориты до 0°С сохраняют решетку, при дальнейшем повышении температуры возникает новая решетка. Известны, кроме того, плохо закристаллизованные C-S-H(I) и C-S-Н(П). Символ C-S-H(I) означает гидросиликат кальция, имеющий молярное отношение Ca/Si менее 1,5, a C-S-H(II)- равное или более 1,5. В пределах каждой из этих групп возможны значительные колебания отношения Ca/Si, содержания воды, базальных межплоскостных расстояний и степени закристаллизованности. C-S-H(I) под электронным микроскопом имеет вид деформированной фольги, легко получается обычно при температуре ниже 0 °С. Отношение Ca/Si - от 0,8 до 1,, редко 1,5, теряет воду при 0-0°С. C-S-H(II) под электронным микроскопом имеет вид неправильной пластинки или фольги (скрученной в трубки, гофрированной или волокнистой структуры). Синтезируется при 0°С и ниже или при автоклавной обработке от 0 до 0°С. Воду теряет постепенно, при 0°С остается около 1 моля воды, при 0°С -0,5 моля, при 0-0°С теряет воду полностью. Тобермориты играют важную в формировании искусственного камня при автоклавной обработке. Это самая сложная и наименее изученная группа гидросиликатов кальция.