Теоретические основы получения и применения продуктов модификации полигексаметиленгуанидина в практике кожевенного и мехового производства

• Автор: Кошелева, Ольга Эдуардовна
• Шифр специальности: 05.19.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 289 с. : ил. + Прил. (157 с.: ил.)

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

Обзор литературы

1.1. Совмещение процессов одно из приоритетных направлений развития кожевенного и мехового производства
1.2. Синтез химических . соединений полифункционального действия, их использование в совмещенных кожевенных и меховых технологиях
1.3. Направления химической модификации полигексаметилен гуанидина с целью получения полифункциональных соединений для выделки кожи и меха

Объекты и методы исследований

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования

Основные направления модификации

полигексаметиленгуанидина с целью получения

полифункциональных соединений
3.1. Особенности синтеза дубящих модификатов ПГМГ и механизм взаимодействия с коллагеном
3.2. Исследование условий синтеза модификатов с наполняющими и красящими свойствами, их структуры и свойств
Заключение по главе
4. Разработка компактных способов жидкостных
процессов с использованием производных полигексаметиленгу ан идина
4.1. Дубление при выделке кожи и меха
4.2. Особенности компактных красильножировапьных технологий
Заключение по главе 4
5. Изучение компактной отделки кож на основе
модификатов ПГМГ
Заключение по главе 5
Выводы
Список использованных источников


Модификаты с наполняющим и додубливающим эффектом - продукты присоединения к метилольным производным ПГМГ веществ двух классов: фенольного характера (фенола, а- и р-нафтола, резорцина) и ароматических аминов (а-нафтиламина, сульфаниловой и нафтионовой кислот и др. При получении из ароматических модификатов красителей использовались амины (п-нитроанилин, а-нафтиламин и т. В реакциях азосочетания при образовании диазокомпоненты применялись традиционные агенты - соляная кислота, нитрит натрия. В табл. ПГМГ разного назначения. Для сокращения названий азокрасителей на основе ПГМГ можно обозначать их азогуанами, а металлкомплексные красители - металл-азогуанами. Для углубления теоретических представлений о характере взаимодействия новых материалов с полифункциональными свойствами с дермой проводились эксперименты на моделях коллагена - аминокислотах, желатиновых пленках и гелях, которые получались из растворов 5 и %-ой концентрации соответственно. Структурные изменения и свойства дермы на различных стадиях обработки изучались на кожевенном и меховом полуфабрикате. Кожевенный полуфабрикат получали из сырья крупного рогатого скота разных развесов, преимущественно бычка и бычины мокросоленого консервирования, меховой полуфабрикат - из овчины грубошерстных пород. Технологические варианты апробировались также на полуфабрикате из мелкого кожевенного сырья - импортной козлины. Объектами исследования являлись также процессы синтеза различных модификатов полигексаметиленгуанидина, механизмы взаимодействия полифункциональных соединений на основе ПГМГ с коллагеном и составными частями рабочих растворов. МБЦ-Б ПГМГ. Ш#НС1 1 (— (СНг)б—>4Н— С — N—), СН? МБЦ-К ПГМГ. ЬШвНСІ II [— (СНг)б—NH— С — N—]„ 1 СН2ОН Вязкая жидкость Вода, этанол. ПГМГ-Р-нафтол МБЦ-Б. Лзогуан ПГМГ-р-нафтол - а-нафтиламин пгмг-р- нафтол, а- вафтил- амиидиазоний Красящие модификаты ЫН#НС! СНг)6-МН-С — N-1. Металл азогуан ГТГМГ- анилин -п-нитроанилин-Сг ПГМГ- анилин, п- нитроанилин- диазоний, ось NH•HCI В [—(СН2)«-Ш—С —И-]. Исследование свойств и структуры синтезированных продуктов на основе ПГМГ, изменения дермы под воздействием полифункциональных соединений осуществлялось с помощью разнообразных химических, физикохимических и физико-механических методов. Изучалась кинетика синтеза продуктов на основе полигексаметилен-гуанидина, определялись порядок реакции и константы скоростей [1,2]. Степень модификации исходного полимера определялась в каждом конкретном случае в зависимости от применяемых материалов. Йодометрически и сульфитным методом[ 1,3]; элементный состав соединений - на автоматическом СЬШ-анализаторе фирмы Каг1о ЕгЬа, модель (Италия), принцип действия которого основан на пиролизе веществ и газохроматографическом разделении продуктов разложения [4]. Содержание фенольных гидроксилов в ароматических модификатах определялось ко-лориметрированием с помощью реактива Фолина [5]; в ряде случаев использовался разработанный в данном исследовании метод, основанный на реакции азосочетания ароматических производных ПГМГ с п-нитроанилином (р. Для измерения количества хлора использовалась методика Шонигера с поглощением продуктов сжигания навески и последующим титрованием раствором нитрата ртути [6]. Изменение молекулярной массы и вязкости растворов получаемых соединений устанавливалось вискозиметрическим методом [7] при использовании растворов с концентрацией 5г/л на сухой остаток соединений. SK-Laser micron sizer PRO- (США), работающем на основании метода порошка [5], определялись размеры (длина) частиц модификатов. При облучении гелий-неоновым лазером кюветы с диспергированным в воде порошком на фокальной поверхности возникает дифракция Фраунгофера. ПМР, которая дополняет другие методы структурного анализа соединений с предположительно известной структурной формулой [6]. Спектр Г1МР снимался на спектрометре Bruker СХР-0 (0 МГц) в растворе (СДз^БО при комнатной температуре в датчиках HP, ось ампулы (Ф- мм) с образцом, перпендикулярно оси соленоида. Образование металлкомплексного красителя на основе ПГМГ устанавливалось путем исследования магнитных свойств классическим определением средней магнитной восприимчивости простым и чувствительным методом Фарадея [7,8].