Разработка рациональной технологии крашения полотен из химических волокон дисперсными красителями в присутствии окислительно-восстановительных реагентов

• Автор: Венчугова, Ольга Николаевна
• Шифр специальности: 05.19.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 190 с. : ил.

Глава 1. Глава 2. Методика отливки поликапроамидных плнок

2. Глава 3. Изучение влияния добавок окислительновосстановительных реагентов на накрашиваемость капронового волокна кислотными красителями







му вопросу изложен в работах , , из них наиболее яркой является теория тврдого раствора , выдвинутая Карташовым. В настоящее время представление об адсорбции красителей из водных растворов высокоориентированными полимерами основывается на том, что молекулы адсорбата диффундируют в аморфные доступные области волокна и фиксируются там при достижении равновесного состояния . При этом равновесие в системе характеризуется коэффициентом распределения Генри или Нернста , . Анализ литературы показывает, что не существует универсального уравнения изотермы адсорбции красителей на волокнах. При исследовании кинетики сорбции дисперсных красителей полиэфирным волокном в ряде работ было обнаружено, что реальная изотерма крашения прямая Нернста отклоняется , . Шрайнер и Ксмтер 3, анализируя опыт многолетних исследований между теорией и практикой, установили, что изгиб изотермы обусловлен феноменом поверхностной ассоциации на границе фаз, иммобилизирующей молекулы красителя на поверхности полиэфирного волокна в недиффузионно способную форму.


Для объяснения механизма диффузии красителей современная теория предполагает две основные концепции статическую теорию нор и теорию свободного объма , . Согласно модели пор, волокна рассматриваются в виде сети взаимосвязных каналов или пор, содержащих воду, через которую молекулы красителя диффундируют с одновременной адсорбцией стенками пор. Анализ микропористой структуры синтетических волокон исключает наличие стабильной сиегемы таких микропор, пронизывающих волокно но всему объему, поэтому данная модель, в целом, приемлема только для гидрофильных волокон, значительно набухающих в красильном растворе , . Вторая теория базиру ется на понятии свободного объма, связанного с подвижностью макромолекул полимера. Ниже определнного энергетического уровня, в котором находится полимерная система, макромолекулярные цепи полимера заторможены, происходит только термическая вибрация атомов. Сообщение достаточного количества энергии например, тепловой к системе приводит к увеличению подвижности цепей, и молекулы красителей диффундируют в полимерном субстрате через динамически флуктуирующие полости микрокаверны в аморфных областях полимера , , . В процессе крашения движение молекул красителя в волокне принимается как серия скачков из одного положения в друтое. Скорость повторения скачков зависит от скорости образования рядом с ним свободных объмов. Резкое увеличение сегментальной подвижности, а следовательно, и скорости образования свободною объма происходит в достаточно узком, но определнном для каждого состояния полимера температурном интервале, который называется температурой переходного стеклования ТС1П.