Структура и гидратационная активность сульфидсодержащих шлаков

• Автор: Школьник, Яков Шмулевич
• Шифр специальности: 05.17.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 290 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. Особенности поведения молекул воды в процессе гидратации шлаков. Механизм гидратации шлаков. Влияние температуры и условий охлаждения расплава на гидратационные свойства шлаков. Выводы. ГЛАВА 2. Структурная основа доменных шлаков. Строение расплавов системы i А0з и анионное распределение в них. Структурное положение магния в доменных шлаках. Структурное положение титана в доменных шлаках. Структура шлаковых минералов и стекол их состава. Выводы. ГЛАВА 3. ДОМЕННЫХ ШЛАКОВ. Форма существования серы в доменных шлаках. Растворимость серы в доменных шлаках. Структурное положение серы в доменных шлаках. Влияние сульфидной серы на гидратацию доменных шлаков
3. ГЛАВА 4. Термодинамический анализ образования сернистых газов при охлаждении шлаков парами воды. Влияние состава газовой фазы на скорость десульфурации шлакового расплава. ГЛАВА 5. Влияние ТЮг на вяжущие свойства шлаков и фазовый состав продуктов гидратации. Активизация вяжущих свойств титансодержащих доменных шлаков.


Еще одним важным моментом кинетики гидратации шлаков являются мног очисленные данные о том, что образующиеся при гидратации и твердении шлаковых цементов гидратные фазы независимо от вида активизирующей добавки в основном те же, что и при гидратации цементов. Наблюдается вхождение алюминия и магния в структуру С 8 II. Это, на наш взгляд, позволяет использовать рассмотренный выше механизм образования С 8 Н при гидратации С3 Б к анализу процессов взаимодействия шлаков с водой. В отличие от высокоосновных силикатов кальция С3 Б, С2 8 доменные шлаки характеризуются структурой, где отсутствует свободный кислород, кремнекислородные комплексы представлены ди и полимерами, соединяющимися между собой катионами модификаторами Са, Мд с образованием связей О О Са, при этом доля ионности связи Са О составляет порядка . Наличие в составе шлаков АЬ Оз приводит к образованию связей О А1, А1 О А1 с большой долей ковалентности. С учетом ионноковалентного характера связи между ионами в шлаках энергию ее разрыва можно представить как работу, необходимую для разрыва ионной X и ковалентной 1Х долей связи. X диэлектрическая постоянная среды. При гидратации вяжущего за счет протонирования комплекса О Ме происходит ослабление, а затем разрыв связи Ме О и переход катиона в раствор, если энергия ослабленной связи будет меньше или равна кинетической энергии молекул воды, г. Больцмана. Е X X X кТ . Таким образом, видно, что разрыв связи Ме0 зависит, в частности, от величины энергии единичной связи Ме0 и координационного числа катиона относительно кислорода. О, реализуемый в связи 8 О Ме , и свободный О2, реализуемый в связи Б О Ме . О . Ме. Ме 3НОН 2Б ОН 2Ме Т .