Формирование покрытий методом электроосаждения из водных композиций на основе карбоксилсодержащих олигомеров и дисперсии полистирола

• Автор: Мартьяхина, Валентина Сергеевна
• Шифр специальности: 05.17.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 157 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава I. Обзор литературы .

1.1. Композиционные полимерные материалы

1.1.1. Свойства и структура композиционных материалов . .

1.1.2. Композиционные олигомернополимерные системы

для электроосаждения

1.2. Механизм формирования электрофоретических покрытий .2

1.3. Формирование послойнонеоднородной структуры покрытий из многокомпонентных.пленкообразующих
систем . ЗА

Задачи исследования

Глава 2. Объекты и методы исследования .
2.Т. Объекты исследования.
2.2. Методы исследования свойств водных полистиролнаполненных олигомерных композиций .
2.3. Методы исследования коллоиднохимических свойств водоразбавляемых систем
2.4. Методы исследования процесса электроосаждения . .
2.5. Методы исследования свойств образующихся на аноде осадков
2.6. Методы исследования свойств термоотвержденных покрытий.
Глава 3. Коллоиднохимические свойства полистиролнапол
ненных водоразбавляемых систем .
Глава 4. Процесс электроосаждения полистиролнаполненных композиций карбоксилсодержащих олигомеров и свойства электроосажденных осадков .
Глава 5. Свойства покрытий, полученных методом электроосаждения из водных композиций на основе карбоксилсо
депжащих олигомеров и дисперсии ПС
Глава 6. Влияние дисперсии ПС н свойства серийновыпуска
емых водоразбавляемых материалов .
Литература


Изучению природы образующихся связей уделяется большое внимание. Хотя большинство исследователей считает, что для усиления необходимо прочное связывание, взгляды представителей двух основных школ на. J. Представители первой школы считают, что для усиления существенными являются первичные химические связи, в то время как авторы второй отдают предпочтение физическим силам, развивая теорию мультиконтактной адсорбции. Обе школы допускают возможность образования большого числа типов физических связей между частицей и участками макромолекул, лежащими на её поверхности. Считая, что прочность водородной связи составляет~ 5 ккал [], можно определить, что примерно десять таких связей равны по прочности одной первичной химической связи. Отсюда можно предположить, что именно сравнительно слабые физические связи обеспечивают прочное прикрепление макромолекул полимера к поверхности наполнителя. Исходя из теории мульти-контактной адсорбции можно объяснить необратимую адсорбцию в том случае, когда хемосорбция маловероятна. В.Е. Басин [] подчёркивает, что редкая сетка прочих химических связей в сочетании с достаточно большим числом легко регенерируемых менее прочных молекулярных связей создает благоприятные условия для релаксации перенапряжений и залечивания дефектов. На примере каучука и сажи показано Г] также, что на степень химического взаимодействия эластомера с наполнителем влияет насыщенность макромолекул, а в случае адсорбционного связывания - полярность. Поскольку на суммарный эффект взаимодействия влияет ряд различных факторов, то во многих случаях отсутствует корреляция между содержанием химически связанного каучука и усилением. Из данных о набухании наполненных систем можно раздельно определить концентрацию физических связей макромолекул с поверхностью наполнителя и число химических поперечных связей []. Большое значение для усиления имеет химическая модификация поверхности наполнителей, изменяющая их природу [-]. П.А. Ребиндером и его учениками [-] показано, что активность наполнителя определяется интенсивностью его взаимодействия с полимером, увеличивающейся с ростом границы раздела полимер-наполнитель и, следовательно, с повышением степени дисперсности, а также характером взаимодействия, определяющего процессы структуро-образования в наполненном полимере. Таким образом инактив-ные (лиофобные) наполнители не дают явления усиления - улучшения прочностных свойств. Такие инактивные наполнители можно активировать ориентированной адсорбцией поверхностно-активного вещества. Адсорбционное модифицирование поверхности частиц наполнителя коренным образом изменяет поверхностные свойства наполнителя и прочность его взаимодействия с полимером, что позволяет регулировать процесс структуюообразования в наполненных полимерных системах. При адсорбционном модифицировании наполнителя и совмещении его с полимером молекулы ПАВ, адсорбируясь на границе раздела полимернаполнитель образуют ориентированный слой. Ориентированный адсорбционный слой модификатора усиливает молекулярную связь полимера с наполнителем,частицы которого становятся дополнительными узлами сшивки пространственной сетки, образуемой макромолекулами дисперсионной среды. Путем подбора модификатора и степени насыщения им поверхности наполнителя можно регулировать природу связей на границе раздела, адсорбционное взаимодействие и тем самым свойства наполненных полимеров [ЗЗ]. Необходимым требованием к любому усиливающему наполнителю является малый размер частиц [,]. Размер частиц обычно характеризуют площадью поверхности, приходящейся на 1г наполнителя. Заметное усиление каучуков, например, наблюдается в том случае, когда частицы имеют удельную поверхность, превосходящую м /г []. Считая частицы сферическими, можно определить, что их диаметр должен составлять 0 А0, приблизительно такой же размер имеют участки цепей между сшивками в матричном полимере. При больших размерах частиц усиление уменьшается в результате нарушения адгезии между каучуком и частицей при деформировании образца, когда прикрепленные к частицам цепи значительно вытягиваются.