Исследование процессов структурирования и разработка композиционных материалов на основе ненасыщенных полиэфирных смол для машин и технологического оборудования предприятий сервиса

• Автор: Пашковская, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 05.17.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 158 с. : ил.

Введение . Состав и общая характеристика ненасыщенных полиэфирных смол и материалов на их основе. Кинетические исследования процессов структурирования ненасыщенных полиэфирных смол и материалов на их основе. Изменение показателей механических характеристик композиций на основе ненасыщенных полиэфирных смол в процессе эксплуатации. НАСЫЩЕННОЙ ПОЛИЭФИРНОЙ СМОЛЫ ПН1. ПН1 . Основные выводы по работе. Приложения . Приложение 1. Результаты экспериментальных исследований . Приложение 2. Программа и результаты расчета времени гелеобразования композиционных материалов 7
Таблица 1. Наибольший интерес с точки зрения улучшения физикомеханических и триботехнических характеристик представляет собой ненасыщенная полиэфирная смола ПН1, которая является одним из самых распространенных и экономичных материалов. Кинетические исследования структурирования полимеров всегда привлекали внимание исследователей ввиду их большого значения для практики , , которое заключается в определении времени гелеобразования жизнеспособности и полного отверждения материала, то есть достижения им стабиль

ных показателей физикомеханических характеристик и возможности начала эксшгуатации.

Структурирование композиционных материалов на основе ненасыщенных полиэфирных смол проходит в три стадии. На первой стадии полимеризация протекает медленно, и вязкость увеличивается в ограниченной степени. Продолжительность этого периода можно регулировать в широких пределах подбором инициирующей системы или используя ингибиторы ,7. Затем наблюдается резкое увеличение вязкости 2 стадия до очень большой величины. При этом раствор утрачивает текучесть и превращается в гель с трехмерной структурой. Непосредственно после гелеобразования скорость процесса резко возрастает вследствие замедления реакции обрыва цепей, которая зависит от скорости диффузии полимерных радикалов. С увеличением скорости реакции связано выделение большого количества тепла 0 кКалкг в течение сравнительно малого времени 0. На третьей стадии гель сравнительно рыхлой структуры превращается в твердый неплавкий продукт. В этот период происходит окончательное становление основных физикомеханических характеристик отверждаемых композиций 5. Л.Н. Седов 5, 8 исследовал кинетику структурирования различных ненасыщенных полиэфирных смол до стадии гелеобразования. Изучая структурирование по изменению вязкости во времени, автор получил кинетические зависимости, которые показывают, что данный процесс описывается уравнением скорости первого порядка , 0. На кинетических кривых при этом наблюдались точки перегиба, связанные с критической концентрацией инициирующей добавки. При исследовании кинетики структурирования композиций из полиэфирных смол в присутствии инициаторов гидроперекисей Л.