Термолиз ткибульских углей (Республика Грузия) в различных органических растворителях

• Автор: Чилачава, Кахабер Бочоевич
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Тула
• Количество страниц: 265 с.

Молекулярные модели угля. ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 1. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Методы исследования. Аппаратура. Технический анализ углей . Определение молекулярной массы. Определение фенольных гидроксилов. Определение спиртовых гидроксилов. Определение хиноидных групп. Определение карбоксильных групп. Определение сложноэфирных групп и лактонов 2. Определение аминогрупп. Определение азота в первичных аминогруппах
2. Определение тиолов. Определение тиоэфирных групп. ИКспектроскопия. Н и С ЯМРспектроскопия. Хроматомассспектрометрия. Рентгенофлуоресцентный анализ. Дифференциальнотермический анализ. КГЖХ. КГЖХ гексанового экстракта. КГЖХ фенолов. КГЖХ жидких продуктов термоожижения углей. Экстракция углей. Полукоксование углей. Термоожижение углей
ционирования, протекающие между циклогексанами и циклогексадиенами. Образование одних и тех же углеводородов из витринита и фюзинита происходит в интервале температур С, образование, в основном, алкизамещенных бензольных углеводородов при термодеструкции углей разной стадии метаморфизма около 0 С, а из витринита и фюзинита малометаморфизованного угля уже при нагреве до 5 С.


Предполагая наличие в структуре витринита и фюзинита бензольных колец, связанных с основной структурой метиленовыми мостиками, следует, видимо, предположить различную длину последних короче в фюзините, длиннее в витрините. Указывается, что он находится а различных углях в виде длинных линейных цепей, некоторые из которых химически связаны с другими структурными элементами, например, арилалканами, а другие физически уловлены в макромолекулярной сетке 3. Линейные алкановые фрагменты дают
низкомолекулярные алкены и апкадиены, но они не превращаются в метан или бензол. Хотя дегидрирование алканов с последующей циклизацией приводит к образованию ароматических и гидроароматических соединений, пока не получено доказательств подтверждения этой гипотезы для тсрмодеструкции углей. Т.о. М. Бычевым . Поэтому, можно сделать вывод, что перечисленные группы углеводородов содержатся непосредственно в структуре углей. М. Блацсо и др. Обнаружение диметилизопропилнафталина кадалена, метилизопропилфенантрена ретена, пристена1, считающихся биомаркерами, дало определенную информацию о природе некоторых из растений, участвовавших в образовании угля. Найдено, что соотношение ароматических и изопреноидных соединений маркеров хорошо коррелируется с метаморфизмом угля. Фенолы отражают моноциклические ароматические сегменты, соединенные арилэфирными мостиками алкены длинные алкановые цепи пристен изоапкановые цепи кауран полициклические изоалканы кадаленбициклические, а ретен трициклические ароматические фрагменты угольной структуры. Относительные количества этих ключевых продуктов дают детальную картину химического строения органического материала изученных угольных проб.