Металлозамещенные эфиры органоортофосфорной кислоты как загустители антифрикционных смазок

• Автор: Недёшева, Анастасия Юрьевна
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 133 с. : ил

Оглавление
Введение.

Глава I. Состав, структура, свойства и применение гелей обзор литературы

1.1 Состав гелей и их применение

1.2 Структура и свойства гелей.

1.3 Цель и задачи исследования.

Глава II. Объекты и методы исследования

2.1 Дисперсная фаза смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты
2.2 Дисперсионная среда смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты.
2.3 Присадки и добавки в смазках на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты.
2.4 Методика получения смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты.
2.5 Методы исследования смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты.
Г лава III. Влияние состава смазки на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты на показатели ее физикохимических и эксплуатационных свойств.
1.1 Связь состава дисперсной фазы смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты с их свойствами.
1.1.1 Физикохимические свойства.
1.1.2 Эксплуатационные свойства
1.2 Влияние состава дисперсионной среды смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты на их свойства.
1.2.1 ФизикохимическиеЪ свойства
1.2.2 Эксплуатационные свойства
1.2.3 Свойства смазок на основе металлозамещенных эфиров
органоортофосфорной кислоты па смесях нефтяного масла с синтетическими жидкостями.
Глава IV. Возможности улучшения эксплуатационных свойств смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты с помощью добавок.
4.1 Ингибиторы коррозии для улучшения защитных и антикоррозионных свойств смазки на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты.
4.2 Влияние добавок на триботсхническис свойства смазки на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты
4.3 Свойства смазки на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты при совместном содержании в ней добавок и ингибиторов коррозии
Глава V. Смазка на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты в ряду смазочных .материалов с антифрикционными добавками и е использование на железнодорожном транспорте
5.1 Место смазки на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты в ряду смазочных материалов по данным литературы и исследований автора
5.2 Разработка и эффективность применения смазки на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты для пары трения колесорельс
ВЫВОДЫ
Литература


Автор подчеркивает большую роль поверхностных явлений на границах раздела фаз, что проявляется в способности высокомолекулярных дисперсных структур к капиллярной контракции при испарении жидкой фазы, к развитию в них внутренних усадочных напряжений и к превращению в криптогетерогенные материалы. В г. РЬ2, Си2, Сс, Са2, М2 в золь альгината . Авторы считают, что скорость застудневания геля напрямую зависит от концентрации 2х валентных катионов. Граница геля является мембраной, которая пропускает Ка, но задерживает большие анионы альгината. На границе возникает мембранный потенциал, золь заряжен отрицательно. Одновременно заряженные макромолекулы альгината располагаются параллельно границе по мере перехода ионов Ыа через мембрану гельзоль заряд макромолекул увеличивается и они распрямляются. Образуются кристаллиты, количество их в единице объема определяет величину мутности геля. Получается гель альгината, пронизанный системой круглых равномерно распределенных параллельных капилляров К, диаметр которых с растет в ряду РЬСиСс1Ва8гСа2пМ1Со. С ростом концентрации золя с уменьшается и расстояние между К возрастает с ростом с уменьшается. Изучен процесс гелеобразования в растворах силиката Ка под действием кислот и спиртов, образующихся в результате гидролиза дикарбоновых кислот. Предложенный процесс гелеобразования имеет индукционный период, что обеспечивает ряд технологических преимуществ. Показано, что обязательным условием получения геля является такой способ введения диэфира, при котором он образует микроэмульсию. Изучено влияние ПАВ на процесс эмульгирования диэфиров. Было выяснено, что могут быть использованы как гомогенные, так и негомогенные ПАВ. При изучении структуры и свойств смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты на основе желатина показано, что формирование смазок на основе металлозамещенных эфиров органоортофосфорной кислоты проходит с индукционным периодом, который тем короче, чем ниже температура приготовления геля. В рассмотрено поведение системы вода желатина. При комнатной температуре набухание ограниченное, образуются две фазы раствор желатины в воде небольшой концентрации подвижный, как вода, и раствор воды в желатине полутвердая масса. При нагревании смеси фаз до С система становится гомогенной. Обратное охлаждение до комнатной температуры должно было бы расслоить раствор на две фазы прежнего состава. Однако этого не происходит благодаря тому, что в полной мерс проявляется замедленность процессов, идущих с участием высокомолекулярных соединений. При охлаждении раствора до комнатной температуры система вообще не подвергается никакому внешнему изменению. Аналогичные явления, правда, в несколько иной обстановке, наблюдаются для некоторых коллоидных растворов гидрозолей 5Ю2, Ре2Оз, А,У5 и др. Эти золи иногда в процессе хранения при неизменной температуре, сохраняя полную прозрачность, утрачивают текучесть и приобретают консистенцию полутвердой массы, которую можно резать ножом на куски, сохраняющие форму. Происходит желатинирование, золь переходит в гель. Образующиеся гели называют лиогелями в отличие от коасмазок на основе металлозамещенных эфиров органооргофосфорной кислоты, возникающих, например, при электролитной коагуляции золей. Коагель возникает в результате разрушения, седиментации дисперсной системы с отделением дисперсной фазы от дисперсионной среды. Образование лиогеля не связано с возникновением новой фазы, это переход свободнодисперсной системы в связнодисперсную. В более поздних работах описаны свойства растворов высокомолекулярных соединений. Например, агарагар и желатина, а также некоторые коллоидные растворы гидроксида железа III, крсмнскислоты и т. Этот процесс носит название застудневания или желатинизации, а продукт студня или геля. В работах Н. Кишеа исследована способность систем, содержащих неионогенные ПАВ, воду и углеводород, образовывать высоковязкие полупрозрачные гели. В качества ПАВ использовались додециловый эфир полиэтиленгликоля, а в качестве углеводорода декан, гептан, мксилол, циклогексан, толуол. Наиболее ярко выражена способность к образованию смазок на основе металлозамещенных эфиров органооргофосфорной кислоты у систем, содержащих декан.