Разработка технологий приготовления микросферических катализаторов оксихлорирования этилена

• Автор: Япаев, Рустем Шамилевич
• Шифр специальности: 05.17.07, 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 117 с. : ил

Глава I. Постановка задачи исследования Глава 2. Глава 3. Глава 4. Наработана и успешно испытана в производстве дихлорэтана АО Каустик г. Стерлитамак опытнопромышленная партия катализатора в количестве 1,0 тонны. Глава 1. Выбор химического состава является наиболее сложным этапом создания кататизатора для любого процесса. К сожалению, успехи в разработке научных основ конструирования катализаторов ОХЭ таковы, что до настоящего времени новые каталитические системы находят эмпирическим путем, опираясь на предыдущие результаты. В то же время выявленные в результате исследований общие закономерности, касающиеся каталитических свойств систем для процесса ОХЭ, могут оказаться полезными. Известно, что оптимальный состав катализатора определяется, в первую очередь, механизмом химического процесса, для которого этот катализатор разрабатывается. В показано, что химические превращения, лежащие в основе процесса оксихлорирования углеводородов разного строения и их механизм, разнохарактерны и, следовательно, нуждаются в катализаторах разного состава.


Выбор химического состава является наиболее сложным этапом создания кататизатора для любого процесса. К сожалению, успехи в разработке научных основ конструирования катализаторов ОХЭ таковы, что до настоящего времени новые каталитические системы находят эмпирическим путем, опираясь на предыдущие результаты. В то же время выявленные в результате исследований общие закономерности, касающиеся каталитических свойств систем для процесса ОХЭ, могут оказаться полезными. Известно, что оптимальный состав катализатора определяется, в первую очередь, механизмом химического процесса, для которого этот катализатор разрабатывается. В показано, что химические превращения, лежащие в основе процесса оксихлорирования углеводородов разного строения и их механизм, разнохарактерны и, следовательно, нуждаются в катализаторах разного состава. Центральным при этом является вопрос о механизме переноса хлора из молекулы хлористого водорода в молекулу углеводорода, в зависимости от строения последней и целевого продукта реакции. Установлено, ч то в отсутствие НС1 в импульсе реакционной смеси скорость брутгореакции восстановления олефином катиона меди в катализаторе СиСЬКОБЮг существенно меньше, чем в присутствии ПС1 , . На катализаторе с носителем уАЬОз эта реакция в отсутствии НС1 вообще не протекает , . Следовательно, в механизме процесса ОХЭ важную роль играет комплексообразование хлорида меди с хлористым водородом. Методами ИК и электронной спектроскопии получена информация о природе промежуточных соединений, образующихся в ходе катализа сложной реакции оксихлорирования этилена.