Модификация полимерных композиций акрилатных и поливинилхлоридных пластиков для получения послойно сочетаемых композиционных материалов

• Автор: Лыгина, Лариса Валерьевна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 143 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

1. Аналитический обзор.

1.1 Межфазные явления в смесях полимеров.

1.2 Совместимость поливинилхлорида и полиметилметакрилата

1.3 Многокомпонентные системы на основе ПВХ и ПММА

1.4 Модификация ПВХ пластиков олигоорганосилоксанами

1.5 Градиентные пластики

1.6 Пластификация и стабилизация ПВХ композиций.

1.7 Диффузионные процессы в полимерах.

2. Объекты и методы исследования

2.1 Объекты исследования
2.2 Методы исследования.
2.2.1 Метод изготовления образцов пластиката ПВХ и ПМ
2.2.2 Метод изготовления образцов на основе композиций Метаблена с ПВХ.
2.2.3 Метод изготовления двухслойных материалов
методом пневмоформования
2.2.4 Методы определения физикомеханических свойств полимерных композиций.
2.2.5 Методика определения поглощения сред образцами пластмасс.
3. Экспериментальные результаты и их обсуждение.
3.1 Модифицированные композиции на основе пластмасс Фторакс
и Этакрил
3.1.1 Результаты исследования физикомеханических свойств
акриловых пластмасс, модифицированных ПВБ.
3.1.2 Модификация полиакрилатов ПМС жидкостями
3.1.3 Изучение влияния ЭСМ на свойства полиакрилатов
3.1.4 Модификация пластмасс Фторакс и Этакрил ЭСМ и
ПМС жидкостями.
3.2 Модифицированные композиции на основе ПВХ пластикатов.
3.2.1. Особенности пластификации высокомолекулярного ПВХ
3.2.2 Легирование ПВХ композиций поливинилбутиралем
3.2.3 Модификация пластмассы ПМ ЭСМ и ПВБ
3.2.4 Исследование влияния ПМС жидкостей на свойства ПМ
3.3 Полимеры с градиентом состава и структуры
3.3.1 Послойно сочетаемые пластмассы состава
Фторакс Этакрил ПВХ пластикат
3.3.2 Многослойные пластики на основе ПВХпластиката,
Метаблена и их смесей
3.3.3 Особенности строения межфазной области в послойно сочетаемых композиционных материалах
3.4 Химическая стойкость полимеров
3.4.1 Водостойкость акрилатов
3.4.2 Водопоглощение ПВХ композиций
3.5 Математическое планирование многофакторного эксперимента
и оптимизация процесса создания композиций пластмассы
3.5.1 Обоснование выбора и пределов изменения входных факторов.
3.5.2 Оптимизация процесса создания композиций
пластмассы.
Выводы
Список литературы


Конечно, это в большей мере относится к бинарным смесям на основе кристаллизующихся полимеров. Однако и для аморфных полимерных систем наблюдается уменьшение и усреднение размеров структурных агрегатов, и тем самым повышение структурной однородности основного компонента /2/. Надежность полимерных композиций зависит от их термодинамической устойчивости или термодинамической совместимости полимеров, которая оценивается свободной энергией смешения АС. Для термодинамически устойчивых систем эта величина меньше нуля, и чем больше её абсолютное значение, тем устойчивее система /. На основании имеющихся экспериментальных данных считают /7/, что при получении полимерных композиций однофазную смесь можно получить с вероятностью не более 5 %, а около - % всех возможных бинарных смесей полимеров имеют пределы взаимной растворимости порядка нескольких процентов. Особенности структурообразования в растворах смесей ПВХ с ПММА подтверждает формирование флуктуационной сетки зацеплений /8/. Межфазные явления ответственны за прочностные свойства полимерных композиций, это относится как к наполненным композициям, так и дисперсным смесям полимеров. Свойства наполненных полимеров во многом определяются адсорбционным взаимодействием полимера с поверхностью наполнителя, которое в принципе является избирательным. Для наполненных композиций экстремальный характер прочности определяется структурными переходами. Дисперсные наполнители, особенно минеральные не претерпевают в композициях каких либо физикохимических изменений, что нельзя сказать о полимерной матрице. В поле некомпенсированных сил активных центров поверхности частиц наполнителя кинетические единицы матрицы приобретают ориентационную структурируемость, убывающую по мере удаления от поверхности. В работе / проведена оценка фазового состояния структуры ко*мпозиционных материалов с позиции кластерообразования в результате взаимодействия смешанных частиц с формированием ориентационных упрочнений пленочной матрицы. Предполагается, что структурному разупорядочению подвергается лишь часть матрицы, непосредственно прилегающая к граничным слоям и являющаяся переходной зоной. Изучена структура двухфазных наполненных систем на основе ПММА и ПВХ. Тогда как, введение аэросила в смесь полимеров разделение на фазы не происходит. Часть аэросила в составе ПВХ уходит в ПММА, но концентрация его в ПВХ много больше. Температура стеклования и температура течения двухфазной наполненной системы заметно изменяется в зависимости от типа наполнителя и способа его введения лишь при концентрации его в смеси более - % //. Изучение межфазного слоя (МФС) в наполненных полимерах, который может служить количественной характеристикой взаимодействия полимера и наполнителя, посвящен ряд работ /, /. Определена толщина МФС пластифицированного поливинилхлорида вокруг частиц аэросила в вязкотекучем состоянии. Сделано предположение, что доля полимера в состоянии МФС при введении низкодисперсных наполнителей, невелика, и наибольшее влияние на модуль эластичности оказывает разрушение надмолекулярной структуры ПВХ твердыми частицами в процессе вальцевания //. На основании результатов исследования //, сделан вывод, что зависимость прочности межфазного слоя от его структурных характеристик принципиально различаются в системах полимер-полимер и полимер-наполнитель. В последней системе наблюдается прочности МФС по мере роста его толщины. Различия в поведении межфазных слоев в указанных системах обусловлены различными механизмами формирования этих слоев. И, наконец, на межфазной границе образуются структурные дефекты, которые также оказывают существенное влияние на свойства межфазного слоя //. Исследовано влияние сложного промежуточного слоя на физические и термические свойства композита. Зафиксировано увеличение прочностных свойств композита вследствие межфазного ионного взаимодействия привитых катионных и анионных групп //. Повышение межфазной адгезии между полимерами полипропиленом и полиамидом-6 реализуется в процессе реакционной совместимости.