Системы термостабилизаторов для пероксидносшитого полиэтилена высокой плотности и оптимизированная технология получения труб для горячего водоснабжения

• Автор: Горбунова, Татьяна Леонидовна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 195 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава 1. Литературный обзор.

Глава 1.1. Принципы сшивки и контролируемой деструкции

полиолефинов

Глава 1.2. Органические пероксиды, используемые для реакций

сшивки.

Глава 1.3. Особенности подхода к выбору стабилизаторов для

производства труб из пероксидносшитого полиэтилена

Глава 2. Объекты и методы исследований.

Глава 2.1. Объекты исследований.

Глава 2.2. Методы исследований
Глава 3. Экспериментальные данные и обсуждение результатов.
Глава 3.1. Исследование химического взаимодействия между сшивающим агентом и термостабилизаторами, вводимыми в РЕХа.
Недостатки технологии приготовления рабочей смеси
Глава 3.2. Кинетика сшивки ПЭВП под действием органического
пероксида
Глава 3.3. Исследование эффективности компонентов
термостабилизирующей системы для производства труб РЕХа.
Глава 3.4. Оптимизация содержания антиоксидантов в смеси РЕХа
Глава 3.5. Исследование влияния рецептуры антиоксидантов на долговечность труб РЕХа при постоянном внутреннем
гидростатическом давлении.
Глава 3.6. Исследование миграции антиоксидантов в горячую воду
Глава 3.7. Исследование влияния хлорированной воды на физикохимические свойства труб, изготовленных из РЕХа
Глава 3.8. Термоокислительное старение пероксидносшитого ПЭ. Прогнозирование сроков службы труб из РЕХа при эксплуатации при повышенных температурах и в условиях длительного складского
хранения
Заключение.Г
Список использованной литературы


Механизмы реакций гибели макрорадикалов, образованных в полимерной матрице с целью инициировать сшивку, разрыв цепи или прививку мономера, претерпевают изменения в присутствии кислорода. Такие реакции могут быть полностью или частично ингибированы, в особенности на поверхности образца, кислородом. Кислород очень быстро реагирует с макрорадикалами полиолефина (Р*+—»РОО), в то время как полученные в результате этого псроксидные макрорадикалы вступают в дальнейшие реакции сравнительно медленно (энергия активации реакции пероксидных макрорадикалов в 4-6 раз выше энергии активации реакции первичных макрорадикалов) []. Т.о. В случае сшивки, например, результатом станет некачественно сшитая поверхность; для эластомеров это означает, что поверхность останется липкой. Реакции разрыва цепи в. Глава I. Преобладание тех или иных реакций зависит, главным образом, от природы макрорадикалов и, следовательно, от типа полиолефина. Разрыв цепи происходит, если ближайшая к макрорадикалу С-С-связь имеет тенденцию к разрушению на два более мелких фрагмента. Это является типичным для ПП, где соответствующим макрорадикалом является третичный радикал с атомом С в центре, который является менее реакционно-способным, чем вторичный радикал Г1Э с С в центре. Следовательно, макрорадикал ПП имеет тенденцию к распаду на вторичный радикал и более короткую ненасыщенную цепь, то есть, подвержен т. Разрыв цепи также может происходить у вторичных радикалов, особенно при высоких температурах. Для макрорадикалов полипропилена вероятность объединения с другими радикалами меньше. Поэтому ПП очень сложно сшить радикальным способом (облучением или пероксидами), но тот факт, что в присутствии пероксидов он претерпевает р-распад, используется на практике для производства марок полимера с т. СНГСН-СНГСН? РЕ. Глава 1. СЫ-РР). Полиизобутилен, где два четвертичных углеродных атома основной полимерной цепи также разделены только одним вторичным С-атомом, тоже подвержен (3-распаду. Если этот процесс продолжается, то в итоге образуется трехмерная пространственная сетка с разными степенями сшивки. Если макрорадикал полиэтилена образуется за счет отрыва аллильного атома Н, сшитая структура может содержать также транс-винилиденовую С=С-связь. Наличие ненасыщенных структур в полиолефине, особенно винильных фупп, повышает эффективность сшивки, т. В этиленпропиленовых сополимерах, т. ПЭ и ПП, результат конкуренции между разрывом цепей и сшивкой зависит от молекулярной структуры, т. Глава 1. В сравнении с реакциями сшивки, реакции (3-распада и реакции диспропорционирования становятся все более существенными но мере увеличения температуры []. Сшивка полиолефинов под действием органических пероксидов. Выбор пероксида является ключевым фактором в этой технологии, т. Глава 1. Поэтому, из большого числа различных органических пероксидов только ограниченное количество пригодно для использования в качестве инициаторов процессов сшивки. С-С связи (сшивки). Химические структуры и пероксида, и полиолефина играют определяющие роли в процессе сшивки. Практически все коммерческие полимеры имеют вторичные и/или третичные атомы Н в основной цепи. Поэтому почти все термопласты, а также натуральные и синтетические эластомеры, можно сшивать, используя пероксиды, путем отрыва Н. Только для немногих полимеров, таких как ПП,. ПВХ и гомо/сополимеры бутена-1 или изобутена, склонных к реакциям разрыва цепи, пероксидная сшивка является необычной или вообще невозможна. Г лава 1. В отличие от серной вулканизации, пероксиды не проявляют значительного различия в своей скорости реакции в присутствии двух различных полимеров, что делает возможным получение гомогенных сшитых материалов из смесей различных полимеров. Т.к. Смеси полимеров сшиваются с целью оптимизации химических и физических свойств конечных изделий []. Глава 1. Органические пероксиды, используемые для реакций сшивки. Органические пероксиды широко используются в полимерной индустрии, и каждая область применения имеет специфические требования относительно воздействия пероксида []. С), а реакционное время - коротким (несколько минут). Структуры и основные свойства. Н-О-О-Н). Они являются соединениями с общей формулой Яр0-0-Я.