Технологические добавки для шинных резин на основе солей высших карбоновых кислот

• Автор: Заварзин, Антон Владимирович
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 160 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Поверхностноактивные вещества ПАВ в роли технологических активных добавок ТАД для резиновых смесей.

1.1.1. Действие ПАВ на границе наполнитель углеводородная

среда.
1.1.2. Влияние ПАВ на реологические свойства каучуков и наполненных резиновых смесей.

1.1.3. Влияние ГАВ на вулканизацию.

1.1.4. Опыт создания и применения технологических добавок на основе ПАВ различных классов.
1.2. ТАД на основе солей высших карбоновых кислот, особенности их строения и эффективность в качестве технологических добавок.
Заключение
2.0 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВА1ИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
3.0. ЭКСПЕРИМЕТАЛЫ1АЯ ЧАСТЬ
3.1. Исследование структуры солей высших жирных кислот и
выбор сырья для их получения.
3.2. Исследование цинковых и кальциевых солей жирных и смоляных кислот в качестве технологических активных добавок.
3.3. Исследование комбинаций цинковых солей жирных кислот
в качестве технологических активных добавок.
3.4. Исследование влияния момента введения ТАД в резиновую смесь на технологические свойства резиновой смеси и физикомеханически с свойства вулканизата.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Вследствие неупорядоченного расположения кристаллов в поверхностном слое на поверхности имеются дефектные области с разными уровнями энергии. Энергетическая неоднородность поверхностного слоя возрастает с увеличением шероховатости рельефа. Такая химическая и энергетическая неоднородность поверхностного слоя приводит к тому, что взаимодействие адсорбент - адсорбат на разных участках поверхности может быть различным - от чисто физической адсорбции на базисных плоскостях до химической адсорбции и водородных связей на активных участках [9]. ПАВ (оксидециламина), а адсорбция анионоактивного ПАВ (стеариновой кислоты) и неионогенного ПАВ (октадецилового спирта) имеет обратимый характер. Химическая адсорбция катионактивных ПАВ (аминов), как полагают авторы, обусловлена взаимодействием полярной группы с кислородсодержащими центрами поверхности технического углерода. Это подтверждается повышением хемосорбции указанных ПАВ на более окисленной поверхности технического углерода ДГО по сравнению с ДГ-0 []. В работе [] исследовано влияние концентрации кислородсодержащих групп поверхностного слоя технического углерода на адсорбцию стеариновой кислота из циклогексана. Буд. H = 6,7; 8уд. Изотермы адсорбции стеариновой кислоты на данных типах технического углерода представлена на рис. Поверхность технического углерода сферой 6 гетерогенна, содержит значительное количество хемосорбированного кислорода в виде гидроксильных, карбоксильных групп. Рабндёссяа# концентрация /7/ Сл ¦ ? Рис. Изотермы адсорбции стеариновой кислоты из раствора на саже сферой 6 (графитизированный) (1) и сферон 6 (2). Графитизация поверхности сферона 6 приведет к удалению большей части групп, химически содержащих кислород. Адсорбция стеариновой кислоты на поверхности графитизированного технического углерода сферон 6 идет с образованием мономолекулярного слоя, причем авторы предполагают, что молекулы стеариновой кислоты димеризуютоя в растворе циклогексана и уже димерные молекулы адсорбируются, ориентируясь параллельно поверхности технического углерода. На техническом углероде сферон 6 адсорбция стеариновой кислоты значительно ниже и мономолекулярного покрытия достичь не удается. Влияние природы растворителя на адсорбцию стеариновой кислоты также изучалась []. При этом растворимость стеариновой кислоты увеличивается в ряду растворителей: циклогексан-бензол-четыреххрористый углерод, соответственно наблюдается уменьшение адсорбции ПАВ из раствора. Таким образом, с увеличением растворимости вещества при адсорбции увеличивается конкуренция со стороны растворителя. Изучалась адсорбция целого ряда низкомолекулярных ингредиентов -серы, сульфенамида М, парафина и поверхностно-активных веществ (кислот с длиной углеводородного радикала Сю-Ср; жирных спиртов Сю-С|6, оксиэтилированных спиртов С-С со степенью оксиэтилирования - и оксиэтилированной жирной кислоты (ОЖК) на печном техническом углероде из н-гептана [,]. Изотермы адсорбции ПАВ (рис. Рис. Л-4. Наличие скачка авторы связывают с ассоциацией исследуемых ПАВ в растворе н-гептана при достижении критической концентрации ассоциации (ККА). Значения ККА, полученные в данной работе, не противоречат результатам, полученным в работе []. Раол&Оемая #о*ц»/*/г? Рис. П-4. П-; неонол П-. Изучение адсорбции ПАВ позволило установить следующие закономерности: величина адсорбции ПАВ увеличивается при уменьшении молекулярной массы (ММ) гидрофобной части (при постоянной молекулярной массе г идрофильной); с увеличением ММ гидрофильной части при постоянной ММ гидрофобной наблюдается увеличение значения адсорбции ПАВ на поверхности технического углерода. При введении в раствор двух или более ПАВ и низкомолекулярных ингредиентов наблюдается их совместная адсорбция. Изучение соадсорбции ПАВ из водных растворов показало, что при одновременной адсорбции двухкомпонентной смеси могут иметь место взаимное вытеснение, взаимное ограничение адсорбции и переориентация компонентов в адсорбционном слое [,]. В работах [,] отмечается, что при адсорбции ПАВ из их смешанных растворов имеют место три случая: величины адсорбции равны, ниже и выше аддитивного значения адсорбции индивидуальных веществ (рис.