Исследование структуры и свойств бинарных смесей отверждающихся термореактивных смол

• Автор: Копырина, Сардана Егоровна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 158 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ СМЕСЕЙ ПОЛИМЕРОВ Обзор литературы

1.1. Введение

1.2. Классификация смесей полимеров

1.2.1. Смеси термопластов.

1.2.2. Смеси реактопластов

1.3. Коллоиднохимические представления о смесях полимеров

1.3.1. Тсрмодинамика растворения полимера в полимере.

1.3.2. Исходные смеси на основе реакционноспособных олигомеров.

1.3.3. Принципы структурообразования в отверждающихся

смесях ТРС
1.3.4. Отвержденные композиты
1.3.5. Перекрестные взаимодействия в отверждающихся
смесях ТРС.
1.4. Модели, описывающие процессы отверждения.
1.4.1. Схема отверждения индивидуальных олигомеров.
1.4.2. Связь кинетики отверждения со структурными и фазовыми превращениями, происходящими в процессе отверждения
1.4.3. Температурновременные диаграммы Гиллхэма.
1.4.4. Модели I
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования.
2.1.1. Эпоксидные смолы
2.1.2. Ненасыщенные полиэфирные смолы
2.1.3. Фурановые смолы.
2.1.4. Смесевые композиции на основе термореактивных олигомеров.
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Построение диаграмм фазового состояния смесевых композиций
на основе термореактивных смол
2.2.2. Исследования микроструктуры смесей
термореактивных смол
2.2.3. Определение количества эпоксидных групп в смоле.
2.2.4. Определение вязкости неотвержденных смесей
2.2.5. Реокинегика.
2.2.6. Дилатометрия
2.2.7. Определение глубины отверждения композиции
2.2.8. Определение стойкости композиций к агрессивным
воздействиям
2.2.9. Термомеханика.
2.2 Определение физикомеханических характеристик
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ И ОБСУЖДЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Исследование свойств однофазных смесей ТРС близкой природы,
отверждающихся по одинаковому механизму смесей типа 1а
3.2. Исследование свойств смесей ТРС различного строения,
отверджающихся по одинаковому механизму смесей типа 16
3.3. Исследование свойств смесей ТРС различной природы, отверждающихся
по различным механизмам смесей типа II.
3.4. Результаты исследования фазовой структуры смесей ТРС.
3.5. Результаты исследования физикомеханических и термомеханических свойств смесей ДГЭБА и модельных соединений на основе ДГЭБД.
3.6. Условная схема отверждения смесей ТРС
3.7. Технология получения смесевых материалов на основе термореактивных смол
ГЛАВА 4. ПЕРСПЕКТИВЫ ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Структуры, образующиеся в результате отверждения полимер-олигомерной и олигомер-полимерной систем, различаются природой дисперсионной среды и дисперсной фазы, параметрами морфологии и т. Для полимер-олигомерных систем (ПОС) существенное значение имеет реакционная способность олигомера. Нереакционносгюсобный олигомер выполняет в таких смесях функцию пластификатора. Преимущество олигомерных пластификаторов перед традиционными мономерными состоит в их низкой летучести и экологических достоинствах, а также хорошей технологичности (можно подобрать олигомер такого химического строения, который при всех прочих равных условиях будет более эффективен, чем его низкомолекулярные аналоги). В случае применения реакционноспособных олигомеров можно реализовать принцип «временной пластификации» []. На начальных стадиях переработки (при смешении компонентов, вальцевании смеси и т. Однако на последующих стадиях переработки, после инициирования реакций отверждения, реакционноспособный олигомер, в отличие от нереакционноспособного олигомера и низкомолекулярных пластификаторов, претерпевает химические превращения (образование сетчатою или линейного продукта, химическая прививка к линейной матрице и т. Принцип «временной пластификации» предполагает возможность одновременной (в одном технологическом процессе) реализации и физической, и химической модификации линейных полимеров, что значительно расширяет возможности получения материалов с заданными свойствами при одновременном повышении эффективности технологии процессов переработки []. Одной из главных особенностей рассмотренных выше соединений является их способность превращаться в готовый матерная в смеси практически любого состава, даже в случае малой совместимости компонентов. Применение разнообразных по своей химической природе олигомеров и мономеров позволяет путем их сочетания в значительной мере расширить ассортимент материалов и изделий на их основе [— ]. Специфика реакционного формования смесей олигомеров и мономеров обусловлена сложностью таких систем, которые в процессе превращения представляют собой единое целое, и в то же время характеризуются различной скоростью химических и физических процессов из-за различной реакционной способности компонентов []. Для характеристики объектов в широком диапазоне параметров состояния и для описания фазовой и морфологической организации смесевых систем применяется коллоидно-химический уровень структуры [, ]. Он определяется термодинамическими параметрами компонентов и характеризуется диаграммами фазового состояния, химической природой непрерывной и дискретной фаз, концентрацией компонентов в сосуществующих фазах, кинетической устойчивостью морфологии, функциями распределения частиц дисперсной фазы по числу и по размерам, фазовой инверсией и т. Преимущественно двухфазная структура, агрегативность, обусловленная высокой вязкостью и малым межфазным натяжением, развитый межфазный слой смесей полимеров позволяют выделить их в особый класс коллоидных систем [1]. Для характеристики свойств систем с коллоидно-дисперсными или грубодисперсными частицами требуется применение основных законов коллоидной химии и физикохимической механики, а также коллоидно-химический подход к анализу структуры смесей. Для оценки коллоидно-химической структуры смеси полимеров решающее значение приобретает установление се фазового состава. Это особенно важно для смесей, состав которых незначительно отличается от предела растворимости и потому не может быть уверенности в том, что число компонентов соответствует числу фаз. Фазовое равновесие в пространственно сшитых системах рассматривают как частный случай систем с аморфным расслоением []. Структурообразование в смеси полимеров начинается с ассоциации отдельных макромолекул и их сегментов, образования ими гетерофазных флуктуаций, микрофаз и сопровождается выталкиванием чужеродных молекул на границу рас гущею структурною элемента. В начальный момент расслоения отдельные частицы второго компонента еще непосредственно связаны между собой. Такую структуру называют конденсационной сеткой. С ростом концентрации второго компонента наблюдается возникновение дисперсной структуры.